De raad van bestuur van RemeGen Co, Ltd. heeft aangekondigd dat de National Medical Products Administration van de Volksrepubliek China (NMPA) op 31 december 2021 voorwaardelijke goedkeuring heeft verleend voor het in de handel brengen van disitamab vedotin, het anti-HER2 antilichaam-drug conjugaat (ADC) dat onafhankelijk in eigen beheer is ontwikkeld door de Vennootschap, voor de behandeling van HER2-expressie lokaal gevorderd of metastatisch urotheliaal carcinoom (UC). NMPA heeft de betreffende aankondiging gepubliceerd op haar website op 5 januari 2022. Dit is de tweede goedkeuring voor het op de markt brengen van disitamab vedotin nadat het met succes voorwaardelijke goedkeuring voor het op de markt brengen kreeg van de NMPA voor de behandeling van lokaal gevorderde of metastatische maagkanker (met inbegrip van gastro-oesofageale junctie carcinoom) (GC) op 9 juni 2021. Het duurt slechts ongeveer vijf maanden om de goedkeuring voor het op de markt brengen voor deze indicatie te verkrijgen sinds de nieuwe aanvraag voor een geneesmiddel (NDA) door de Vennootschap in juli 2021 bij de NMPA werd ingediend.