Caladrius Biosciences, Inc. kondigt aan dat Cend een samenwerkingsovereenkomst heeft gesloten met F. Hoffmann-La Roche Ltd. (“Roche”) (“Roche”) om Cend's voornaamste onderzoeksgeneesmiddel, CEND-1, te evalueren in combinatie met atezolizumab (Tecentriq®), Roche's PD-L1-checkpointinhibitor, samen met standaard chemotherapie bij patiënten met gemetastaseerd pancreas ductaal adenocarcinoom (“mPDAC”). Volgens de voorwaarden van de overeenkomst zal Roche verantwoordelijk zijn voor het operationeel beheer van de proef, terwijl Cend en Roche gelijkelijk delen in de kosten van de CEND-1 behandelingsarmen in de studie. De klinische resultaten van fase 1b met Cend's onderzoeksgeneesmiddel, CEND-1, in combinatie met een standaard chemotherapieregime van gemcitabine en nab-paclitaxel, zijn eerder gemeld en onlangs gepubliceerd in Lancet Gastroenterology and Hepatology.

Bovendien is onlangs een gecontroleerde klinische studie in Fase 2b van het CEND-1/gemcitabine/nab-paclitaxel-regime in eerstelijns mPDAC gestart en er worden actief plannen gemaakt voor behandelingscombinaties in klinische studies in Fase 1b/2 in bijkomende indicaties voor solide tumoren.