De race om een graantje mee te pikken van de lucratieve markt voor obesitasbehandelingen warmt op onder de geneesmiddelenproducenten, met het Zwitserse Roche als een van de nieuwste toetreders na zijn deal van $ 2,7 miljard om Carmot Therapeutics te kopen.

De markt voor obesitasbehandelingen zal tegen het einde van het decennium naar schatting $100 miljard waard zijn en Novo Nordisk en Eli Lilly hebben al een grote slag geslagen met hun veelgevraagde behandelingen.

Hieronder vindt u een lijst met bedrijven die zich richten op de volgende grote blockbustermarkt:

NOVO NORDISK

Novo Nordisk deelde in november aanvullende gegevens van een laat stadium onderzoek waaruit bleek dat de hartbeschermende voordelen van Wegovy, het populaire medicijn tegen zwaarlijvigheid, niet alleen te danken zijn aan gewichtsverlies.

Het onderzoek toonde aan dat het verschil in hartrisico tussen patiënten die Wegovy kregen, chemisch bekend als semaglutide, en patiënten die een placebo kregen, vrijwel direct na aanvang van de behandeling zichtbaar werd.

Novo heeft aanvragen ingediend bij de Amerikaanse en Europese regelgevende instanties voor de gezondheidszorg voor uitgebreid gebruik van Wegovy om het risico op cardiovasculaire voorvallen te verminderen.

De wekelijkse injectie Wegovy van het bedrijf, bekend als Ozempic bij gebruik voor diabetes, is tot nu toe in zes landen op de markt gebracht, waaronder de Verenigde Staten.

ELI LILLY

De afslanktherapie van Eli Lilly, Zepbound, kreeg onlangs groen licht van de Amerikaanse en Britse regelgevende instanties, wat de weg vrijmaakte voor een krachtige nieuwe rivaal voor Wegovy van Novo.

Het geneesmiddel van Lilly, dat chemisch bekend staat als tirzepatide, is sinds 2022 verkrijgbaar als Mounjaro voor type 2-diabetes.

Lilly zei dat een tussentijdse studie van haar volgende-generatie kandidaat-geneesmiddel tegen zwaarlijvigheid, een eenmaal-wekelijkse injectie met retatrutide, aantoonde dat het leidde tot een gewichtsverlies tot 24,2% na 48 weken.

PFIZER

Pfizer zei vrijdag dat het stopt met het verder testen van een tweemaal daagse versie van zijn orale medicijn tegen gewichtsverlies, danuglipron.

De beslissing werd genomen nadat de meeste patiënten in een trial in het middenstadium afhaakten met hoge percentages bijwerkingen zoals misselijkheid en braken.

Het bedrijf zei dat het zich in plaats daarvan zal richten op een eenmaal daagse versie van danuglipron met aangepaste afgifte. Gegevens over de interactie van deze versie met het menselijk lichaam worden volgend jaar verwacht.

Pfizer had eerder in juni de ontwikkeling van zijn eenmaal daagse pil stopgezet vanwege zorgen over de veiligheid van de lever.

ROCHE EN CARMOT THERAPEUTICS

Roche verwierf CT-388 als onderdeel van zijn overname van Carmot Therapeutics ter waarde van $ 2,7 miljard. Carmot's injectie voor één keer per week behoort tot dezelfde klasse als Eli Lilly's Mounjaro, of Zepbound.

De nieuw verworven kandidaat-geneesmiddel heeft proeven in een vroeg stadium afgerond en is klaar om in de tweede van drie testfasen op mensen te worden getest, aldus Roche.

ASTRAZENECA

AstraZeneca heeft van het Chinese Eccogene voor maximaal $2 miljard een licentie genomen op een experimentele afslankpil die volgens AstraZeneca minder bijwerkingen heeft dan de huidige injecteerbare behandelingen.

De kandidaat-geneesmiddel van Eccogene, ECC5004, bevindt zich pas in de eerste van drie stadia van klinische tests.

AMGEN

Amgen zei in oktober dat het verwacht in de eerste helft van volgend jaar resultaten te kunnen melden van een onderzoek in een vroeg stadium naar een experimentele obesitaspil, AMG786, en eind volgend jaar resultaten van een onderzoek in een middenstadium naar een andere, geïnjecteerde obesitaskandidaat, AMG133.

AMG133 heeft in een klein onderzoek een gemiddeld gewichtsverlies van 14,5% laten zien na 12 weken behandeling bij de hoogste maandelijkse dosis.

ALTIMMUNE

Altimmune zei dat haar kandidaat-geneesmiddel, pemvidutide, hielp om het gewicht met gemiddeld 15,6% te verminderen en aanhoudend gewichtsverlies liet zien aan het einde van de behandeling in een tussentijds onderzoek.

Patiënten hadden echter ook last van lichte en matig ernstige misselijkheid en braken.

VIKING THERAPEUTICS

Het geneesmiddel van Viking Therapeutics, VK2735, toonde tot 6% vermindering van het gemiddelde gewicht in een onderzoek in een vroeg stadium.

Het bedrijf zei in oktober dat het van plan is om in de eerste helft van 2024 gegevens te rapporteren van een onderzoek in het middenstadium waarin hogere doses van het medicijn over een langer behandelingsvenster worden getest.

ZEALAND PHARMA EN BOEHRINGER INGELHEIM

Het Duitse Boehringer Ingelheim zei in augustus dat het drie late-fase studies zou uitvoeren om de experimentele obesitasbehandeling survodutide te testen, die het samen met de Deense biotech Zealand Pharma had uitgevonden.

Het kandidaat-geneesmiddel bleek in een tussentijds onderzoek het lichaamsgewicht met bijna 19% te verminderen bij deelnemers die de beoogde dosering hadden bereikt.

OPKO GEZONDHEID

Opko Health heeft een tussentijdse studie afgerond van zijn kandidaat-geneesmiddel tegen zwaarlijvigheid, waarvan het verwacht dat het minder bijwerkingen zal hebben dan bestaande behandelingen. (Verslaggeving door Mariam Sunny, Pratik Jain, Sriparna Roy en Bhanvi Satija in Bengaluru; Redactie door Sriraj Kalluvila, Anil D'Silva en Shinjini Ganguli)