Royalty Pharma plc heeft aangekondigd dat het een overeenkomst heeft gesloten met Merck, buiten de Verenigde Staten en Canada bekend als MSD, voor de medefinanciering van de ontwikkeling van MK-8189, een orale PDE10A-remmer die momenteel wordt geëvalueerd in een fase 2b-studie voor de behandeling van schizofrenie. Volgens de overeenkomst zal Royalty Pharma 50 miljoen dollar vooraf aan Merck verstrekken ter ondersteuning van de lopende ontwikkeling van MK-8189. Na de beslissing van Merck om door te gaan met Fase 3, heeft Royalty Pharma de optie om een extra $ 375 miljoen te verstrekken om het cruciale klinische ontwikkelingsprogramma mede te financieren.

Royalty Pharma komt in aanmerking voor mijlpaalbetalingen in verband met bepaalde wettelijke goedkeuringen voor MK-8189 en royalty's op de jaarlijkse wereldwijde verkoop van een goedgekeurd product.