Ryvu Therapeutics heeft project-updates aangekondigd van haar meest geavanceerde oncologieprogramma RVU120 en een selectieve PIM/FLT3-remmer SEL24 (MEN1703), die beschikbaar zullen worden gesteld tijdens de 2022 ASCO Annual Meeting, die plaatsvindt van 3-7 juni in Chicago, IL, VS. Over RVU120 (SEL120): RVU120 (SEL120) is een klinische, zeer specifieke en oraal biobeschikbare dubbele remmer van CDK8/CDK19-kinasen, die werkzaamheid heeft aangetoond in een aantal vaste tumormodellen in vitro en in vivo, en ook in hematologische maligniteiten. Momenteel voert Ryvu twee klinische studies uit met RVU120: (i) Fase Ib in patiënten met AML/HR-MDS (NCT04021368) en (ii) Fase I/II in recidiverende/refractaire metastatische of gevorderde vaste tumoren (NCT05052255). Bovendien zijn er meerdere translationele onderzoeksactiviteiten aan de gang. Op 25 maart 2020 heeft de U.S. Food and Drug Administration (FDA) een aanwijzing als weesgeneesmiddel (ODD) toegekend aan RVU120, voor de behandeling van patiënten met AML. RVU120 is intern ontdekt door Ryvu en heeft steun gekregen van het Therapy Acceleration Program® (TAP) van de Leukemia & Lymphoma Society. Over SEL24 (MEN1703): SEL24 (MEN1703), een first-in-class, oraal beschikbare, dubbele PIM/FLT3 kinaseremmer die ontdekt en oorspronkelijk ontwikkeld is door Ryvu Therapeutics en in licentie is gegeven aan de Menarini Group. SEL24 (MEN1703) wordt momenteel geëvalueerd in de DIAMOND-01 studie (NCT03008187), een First-in-Human, Fase I/II, dosisescalatie- en cohortuitbreidingsstudie, als een enkelvoudig middel voor de behandeling van patiënten met Acute Myeloïde Leukemie (AML). In het dosisescalatiegedeelte van de DIAMOND-01 studie heeft SEL24 (MEN1703) een beheersbaar veiligheidsprofiel aangetoond tot aan de aanbevolen dosis (RD) van 125 mg/dag, samen met eerste aanwijzingen van anti-leukemische activiteit in een setting met één middel, vooral bij patiënten met IDH-mutante ziekte, hetzij naïef, hetzij eerder blootgesteld aan IDH-remmers, wat verder onderzoek van de verbinding in moleculair gedefinieerde subset van patiënten rechtvaardigt.