Sana Biotechnology, Inc. kondigde aan dat het naast de nieuwe productiefabriek ook het leiderschapsteam heeft versterkt met de benoemingen van Snehal Patel om Sanas interne en externe productie te leiden en Julie Lepin om regelgevingszaken te leiden. Wij beschouwen interne productiecapaciteit al lang als essentieel voor succes op lange termijn bij het consequent maken van deze complexe geneesmiddelen op de schaal en tegen de kosten die nodig zijn om een maximaal effect te sorteren, aldus Steve Harr, Sanas President en Chief Executive Officer. Deze nieuwe faciliteit maakt het mogelijk de interne productie verder te ontwikkelen zonder verwachte gevolgen voor de timing van programma's, en op een meer kosteneffectieve manier.

Belangrijk is dat we het sterke talent blijven aantrekken dat nodig is om deze visie en pijplijn in bredere zin uit te voeren. Ik ben verheugd Snehal en Julie bij Sana te mogen verwelkomen. Snehal Patel, Senior Vice President en Hoofd van Productie.

Voordat hij bij Sana kwam, was Snehal Global Head en Vice President voor Cell Therapy Manufacturing bij Bristol Myers Squibb. Hij leidde het groeiende wereldwijde productienetwerk voor de productie van klinische en commerciële celtherapieproducten, waaronder twee celtherapieën die BMS onlangs in 2021 commercieel heeft gelanceerd. Voorafgaand aan deze rol was hij Site Head voor Cell Therapy Manufacturing in Bothell, Washington. Voordat hij bij BMS kwam, werkte Snehal 18 jaar bij Genentech/Roche, waar hij een aantal verschillende functies met toenemende verantwoordelijkheid bekleedde, waaronder Head of Global External Drug Product Manufacturing, Head of Drug Product Operations, en Head of Quality Operations.

Julie Lepin, Senior Vice President en Head of Regulatory, Safety, and Quality. Julie kwam bij Sana van Amgen, waar zij Vice President Regulatory Affairs for Oncology was en leiding gaf aan de regelgevingsstrategieën voor een diverse en uitgebreide portefeuille van producten in de klinische fase en van op de markt gebrachte producten. De meest recente goedkeuring in haar portefeuille was Lumakras, het eerste KRASG12C targeting middel.

Voordat Julie bij Amgen kwam, was ze Head of Regulatory bij Juno Therapeutics, Head of Regulatory, Oncology bij Merck, en Head of Regulatory, Intercontinental bij Amgen. Haar leiderschap en inzichten in de regelgeving hebben bijgedragen tot de goedkeuring van talrijke producten, waaronder Neulasta, Kepivance, Vectibix, Prolia, Keytruda, en nog veel meer.