Teva Pharmaceuticals, een Amerikaanse dochteronderneming van Teva Pharmaceutical Industries Ltd, kondigde de afronding aan van de samenwerkingsovereenkomst voor de gezamenlijke ontwikkeling en commercialisering van TEV '574 met Sanofi. TEV '574 bevindt zich momenteel in Fase 2b van klinisch onderzoek voor de behandeling van colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn, twee soorten inflammatoire darmziekten. Zoals aangekondigd op 4 oktober 2023, zal Teva volgens de voorwaarden van de overeenkomst kort na de afsluiting een vooruitbetaling van $500 miljoen ontvangen en tot $1 miljard aan mijlpaalbetalingen voor ontwikkeling en lancering.

Elk bedrijf zal de ontwikkelingskosten wereldwijd en de nettowinsten en -verliezen in de belangrijkste markten gelijk verdelen, waarbij andere markten onderworpen zullen zijn aan een royaltyregeling en Sanofi de ontwikkeling van het Fase 3-programma zal leiden. Teva zal de commercialisering van het product leiden in Europa, Israël en bepaalde andere landen, en Sanofi zal de commercialisering leiden in Noord-Amerika, Japan, andere delen van Azië en de rest van de wereld. De eerste programmaresultaten zullen naar verwachting in 2024 beschikbaar zijn.

Inflammatory bowel disease (IBD) is de term voor twee aandoeningen - de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa - die worden gekenmerkt door chronische ontsteking van het maagdarmkanaal. Langdurige ontsteking leidt tot schade aan het spijsverteringskanaal.

De algemene symptomen van beide aandoeningen zijn aanhoudende diarree, rectale bloedingen, buikpijn, vermoeidheid en gewichtsverlies. Wereldwijd leven naar schatting ~10 miljoen mensen met IBD.