Seagen Inc. heeft aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) ADCETRIS® (brentuximab vedotin) heeft goedgekeurd voor de behandeling van pediatrische patiënten van 2 jaar en ouder met eerder onbehandeld klassiek Hodgkin-lymfoom (cHL) met hoog risico, in combinatie met doxorubicine, vincristine, etoposide, prednison en cyclofosfamide. De goedkeuring is gebaseerd op gegevens uit een fase 3-studie (AHOD1331), uitgevoerd door de Children's Oncology Group (COG) en gefinancierd door het National Cancer Institute, waaruit bleek dat patiënten die ADCETRIS kregen in combinatie met standaard dosis-intensieve chemotherapie AVE-PC (Adriamycine [doxorubicine] vincristine, etoposide, prednison en cyclofosfamide) een betere event-free survival (EFS) hadden dan patiënten die standaard chemotherapie ABVE-PC (Adriamycine [doxorubicine], bleomycine, vincristine, etoposide, prednison en cyclofosfamide) kregen. De patiënten hadden een 59% lagere kans op ziekteprogressie of recidief, tweede kanker of overlijden (Hazard ratio 0,41 [95% Confidence Interval: 0,25, 0,67]; p=0,0002).

Hodgkin-lymfoom is bloedkanker die ontstaat wanneer lymfocyten, een type witte bloedcel, uit de hand groeien. Het vertegenwoordigt ongeveer 6% van alle kinderkankers en is de meest voorkomende vorm van kanker bij adolescenten van 15 tot 19 jaar. Ongeveer een derde van alle Hodgkin-lymfoompatiënten wordt geclassificeerd als hoog risico, meestal stadium IIB, IIIB en IVA of IVB.3,4 Mensen met cHL hebben abnormale witte bloedcellen die meestal een speciaal eiwit op hun oppervlak hebben, CD30 genaamd, een belangrijke marker van cHL.