Seegene Inc. heeft aangekondigd dat zijn Allplex™ RV Master Assay goedkeuring heeft gekregen van de Therapeutic Goods Administration van Australië. Therapeutische goederen moeten in het Australische Register van Therapeutische Goederen worden ingeschreven voordat zij in het land kunnen worden geleverd. De Allplex™ RV Master Assay van het bedrijf kan 21 targets onderscheiden voor 19 verschillende respiratoire virussen, waaronder COVID-19, griep, en gewone verkoudheid.

Meer bepaald kan de assay drie genen van COVID-19, Flu A, Flu B, metapneumovirus, twee soorten respiratoir syncytieel virus, vier soorten parainfluenza virus, zes soorten adenovirus en drie soorten humaan rhinovirus identificeren. De Allplex™ RV Master Assay werd ontwikkeld op basis van de decennialange know-how van het bedrijf en past octrooitechnologieën toe, zoals DPO™, TOCE™ en MuDT™. De syndromale test stelt medisch specialisten in staat om met één enkel monster snel te weten te komen welke virussen de patiënt ziek maken.

Uit de onafhankelijke klinische test die het bedrijf onlangs in Europa heeft uitgevoerd met de Allplex™ RV Master Assay op 1.928 mensen bleek ook dat 16,5% (318 mensen) positief testten op respiratoire virussen, COVID-19 uitgezonderd. Daarvan had 6,9% (22 mensen) twee of meer virussen opgelopen.