SELLAS Life Sciences Group, Inc.

SLS

US81642T2096

Biotechnologie & Medisch Onderzoek

Beurs gesloten - Nasdaq Andere beurzen 22:00:00 13-12-2024			Variatie 5 dagen	Verschil t.o.v. 1 jan (%)
0,8721 ^USD	+1,34%		-23,50%	-17,73%

10/12	SELLAS Life Sciences Group, Inc. - Special Call
10/12	SELLAS Life Sciences Group, Inc. Triggers Tussentijdse Analyse in Fase 3 Regal-studie met GPS in Acute Myeloïde Leukemie	CI

Dit artikel is voorbehouden aan leden

Reeds lid?

Aanmelden

Nog geen lid?

Gratis inschrijving

Laatste nieuws over SELLAS Life Sciences Group, Inc.

SELLAS Life Sciences Group, Inc. - Special Call	10/12
SELLAS Life Sciences Group, Inc. Triggers Tussentijdse Analyse in Fase 3 Regal-studie met GPS in Acute Myeloïde Leukemie	10/12	CI
SELLAS kondigt positieve gegevens aan over de algehele overleving en het algehele responspercentage in de fase 2-studie met SLS009 inr/r AML	09/12	CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. Kondigt positieve gegevens aan van preklinische studies die wijzen op ASXL1-mutaties als voorspeller van respons op SLS009 in vaste kankers	27/11	CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. rapporteert resultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2024	13/11	CI
SELLAS Life Sciences krijgt aanwijzing van FDA als zeldzame pediatrische ziekte voor acute myeloïde leukemieimmunotherapie	15/10	MT
SELLAS kondigt aan dat de Amerikaanse FDA Rare Pediatric Disease Designation (RPDD) heeft toegekend aan Galinpepimut-S (GPS) voor de behandeling van acute myeloïde leukemie bij kinderen	15/10	CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. rapporteert resultaten voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2024	13/08	CI
De potentiële leukemiebehandeling van Sellas Life Sciences ontvangt de tweede aanwijzing voor een zeldzame pediatrische ziekte	16/07	MT
Potentiële myeloïde leukemietherapie van Sellas Life Sciences krijgt EU-aanwijzing als weesgeneesmiddel	08/07	MT
SELLAS Life Sciences Group, Inc. Ontvangt de aanwijzing als weesgeneesmiddel van het Europees Geneesmiddelenbureau voor SLS009 voor de behandeling van acute myeloïde leukemie	08/07	CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. kondigt aan dat de Amerikaanse FDA een Rare Pediatric Disease Designation heeft toegekend aan Sls009 voor de behandeling van acute lymfoblastische leukemie bij kinderen	24/06	CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. Kondigt een positieve aanbeveling aan van de onafhankelijke commissie voor gegevenscontrole van de fase 3 REGAL-studie in acute myeloïde leukemie	17/06	CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. Kondigt de voltooiing van de registratie en eerste positieve gegevens aan in de Fase 2a studie van SLS009 in r/r AML	10/06	CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. rapporteert resultaten voor het eerste kwartaal dat eindigde op 31 maart 2024	14/05	CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. Kondigt positieve voorlopige Fase 2 gegevens aan van SLS009 in r/r AML, met een respons van 100% bij patiënten met een ASXL1-mutatie op het optimale dosisniveau	01/05	CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. Kondigt een positieve aanbeveling aan van de onafhankelijke commissie voor gegevenscontrole na voltooiing van de registratie in de REGAL fase 3 studie	29/04	CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. rapporteert resultaten voor het volledige jaar dat eindigde op 31 december 2023	28/03	CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. Accountant twijfelt aan continuïteit	28/03	CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. - Special Call	26/03
SELLAS Life Sciences Group, Inc. Kondigt positieve topline gegevens aan van de Fase 2a studie van SLS009 in r/r AML	26/03	CI
Sectorupdate: Aandelen uit de gezondheidszorg dalen aan het eind van de middag	15/03	MT
Top Middag Decliners	15/03	MT
Sectorupdate: Aandelen gezondheidszorg vrijdagmiddag zachter	15/03	MT
Sellas Life Sciences lanceert $20 miljoen direct aanbod, private plaatsing -- aandelen dalen	15/03	MT

Grafiek SELLAS Life Sciences Group, Inc.

Duur

Periode

Grafiek SELLAS Life Sciences Group, Inc.

SLS: Dynamische grafiek

SELLAS Life Sciences Group, Inc. is een laat-stadium klinisch biofarmaceutisch bedrijf. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling van nieuwe therapeutica voor een reeks van kankerindicaties. De productkandidaten van het bedrijf zijn galinpepimut-S (GPS), een peptide immunotherapie gericht tegen het Wilms tumor 1 (WT1), antigeen, en SLS009, een selectieve kleine molecule cycline-afhankelijke kinase 9 (CDK9) remmer. GPS is een immunotherapeutisch middel tegen kanker dat in licentie is gegeven door het Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) en dat gericht is tegen het WT1-eiwit, dat aanwezig is in een groot aantal tumortypes. GPS heeft potentieel als monotherapie of in combinatie met andere immunotherapeutische middelen om een breed spectrum van hematologische maligniteiten en solide tumorindicaties aan te pakken. Het bedrijf ontwikkelt SLS009, dat in licentie is van GenFleet Therapeutics (Shanghai), Inc. voor alle therapeutische en diagnostische toepassingen in de wereld buiten Groot-China.

Werknemers

Sector

Biotechnologie & Medisch Onderzoek

Agenda

20-03-2025 - Q4 2024 Cijferpublicaties (schatting)

Meer informatie over het bedrijf