Sensei Biotherapeutics, Inc. kondigde een klinische leveringsovereenkomst aan met Regeneron voor haar anti-PD1 therapie Libtayo (cemiplimab). De leveringsovereenkomst ondersteunt de evaluatie van SNS-101, een voorwaardelijk actief VISTA-blokkerend antilichaam, in combinatie met Libtayo® in een Fase 1/2-studie bij vaste tumoren. Sensei ligt op schema om in of voor april 2023 een Investigational New Drug aanvraag in te dienen voor SNS-101 en de studie zal naar verwachting in 2023 van start gaan in afwachting van goedkeuring door de regelgevende instanties.

Volgens de voorwaarden van de overeenkomst zal Sensei de geplande klinische studie sponsoren en financieren en zal Regeneron Libtayo leveren. Sensei behoudt de wereldwijde ontwikkelings- en commerciële rechten op SNS-101. Regeneron ontwikkelt en commercialiseert Libtayo wereldwijd.

SNS-101 is momenteel in preklinische ontwikkeling en de veiligheid en doeltreffendheid van SNS-101 of de toediening ervan met Libtayo zijn door geen enkele regelgevende instantie beoordeeld.