Fosun Pharma heeft onlangs een exclusieve licentieovereenkomst gesloten met Shanghai Henlius Biotech, Inc. voor de gezamenlijke commercialisering van het door Henlius onafhankelijk ontwikkelde anti-PD-1 monoklonaal antilichaam (mAb) serplulimab in de Verenigde Staten (VS). Dit is een belangrijke mijlpaal voor de ontwikkeling van Fosun Pharma in de VS. Fosun Pharma krijgt het recht om serplulimab na goedkeuring in de VS op de markt te brengen, en Henlius blijft verantwoordelijk voor de ontwikkeling, productie en levering.

Gedurende vele jaren hebben de twee bedrijven nauw samengewerkt op het gebied van productcommercialisering en andere gebieden, waarbij zij een consensus hebben ontwikkeld op het gebied van bedrijfsvisie en -waarden, wereldwijde ontwikkelingsstrategie, productactiviteiten en managementcommunicatie terwijl zij zich concentreerden op de behoeften van patiënten en klinische behoeften. Door deze samenwerking willen de twee partijen serplulimab intensief ontwikkelen, superieure middelen integreren, samenwerken bij het verkrijgen van goedkeuring en de snelle lancering ervan in de Verenigde Staten bevorderen, zodat meer patiënten ervan kunnen profiteren.