Shockwave Medical, Inc. kondigt de volledige lancering in de VS aan van de Shockwave E8 Peripheral IVL Catheter, na goedkeuring door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De Shockwave E8 katheter is ontworpen voor een optimale behandeling van patiënten met verkalkte femoro-popliteale en onder-de-knie perifere arteriële aandoeningen (PAD), waaronder patiënten met complexe chronische ischemie van de ledematen (CLTI). In de Verenigde Staten lijden meer dan acht miljoen mensen van 40 jaar en ouder aan PAD.

Mensen die lijden aan PAD hebben niet alleen een verminderde kwaliteit van leven, maar ook een verhoogd risico op een hartaanval of beroerte. CLTI is de meest gevorderde en ernstige vorm van PAD en treft bijna 2 miljoen patiënten in de VS. CLTI wordt in verband gebracht met 40% grote amputaties na 1 jaar en een sterftecijfer van 50% na 5 jaar, erger dan de meeste vormen van kanker. Met vierhonderd pulsen die twee keer per seconde worden afgegeven en acht zenders over een ballon van 80 cm kan de Shockwave E8 langere laesies efficiënter behandelen.

Met een grotere werklengte van de katheter van 150 cm kunnen artsen hun IVL-behandeling uitbreiden tot onder de knie en zeer distale laesies. In combinatie met de Shockwave L6, Shockwave M5+ en Shockwave S4 IVL-katheters biedt de toevoeging van de Shockwave E8 artsen een complete IVL-portfolio voor de behandeling van uitdagende verkalkte laesies in de gehele perifere anatomie.