De raad van bestuur van de Simcere Pharmaceutical Group Limited heeft aangekondigd dat, op 28 december 2022, SIM0348 injectie, een gehumaniseerd TIGIT/PVRIG bispecifiek antilichaam dat onafhankelijk is ontwikkeld door de Groep, de goedkeuring voor klinisch onderzoek heeft verkregen van de National Medical Products Administration (NMPA) van China, dat bedoeld is voor gebruik in klinische studies voor de behandeling van vergevorderde vaste tumoren. OVER SIM0348: SIM0348 is een op IgG1 gebaseerd gehumaniseerd TIGIT/PVRIG bispecifiek antilichaam dat intern werd ontwikkeld door gebruik te maken van het protein engineering platform van de Groep. Het kan specifiek twee nieuwe immuuncheckpoint-eiwitten binden, menselijke TIGIT en PVRIG tegelijkertijd, met als doel de interactie tussen CD155/TIGIT en CD112/PVRIG te blokkeren en de anti-tumoractiviteit van immuuncellen te verbeteren.

SIM0348 heeft een Fc-gemedieerde effectorfunctie en kan immunosuppressieve Treg-cellen met hoge expressie van TIGIT en dubbele expressie van TIGIT en PVRIG doden, terwijl het de activering en het dodende effect van NK-cellen beter medieert en het tumordodende vermogen van dubbele antilichamen verder verbetert.