Simcere Pharmaceutical Group heeft aangekondigd dat XIANNUOXIN (SIM0417), een kandidaat-geneesmiddel tegen SARS-CoV-2 dat door Simcere gezamenlijk is ontwikkeld met het Shanghai Institute of Materia Medica (het "SIMM") en het Wuhan Institute of Virology (het "WIV") van de Chinese Academie van Wetenschappen (het "CAS"), een belangrijke klinische mijlpaal heeft bereikt: Een multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase II/III klinische studie (de "Studie") ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van XIANNUOXIN bij symptomatische volwassen deelnemers met milde tot matige COVID-19 heeft alle inschrijvingen van 1.208 patiënten afgerond. Simcere zal de analyse van de klinische studieresultaten versnellen en actief de New Drug Application (NDA) voorbereiden, en tegelijkertijd de uitbreiding van de productiecapaciteit versnellen om aan de dringende klinische behoeften te voldoen. Dit is om te voldoen aan de bedrijfsmissie van de Groep om "de patiënten van vandaag te voorzien van geneesmiddelen van de toekomst".