SK Biopharmaceuticals Co., Ltd. heeft aangekondigd dat het een licentieovereenkomst heeft gesloten met Eurofarma, een Braziliaans farmaceutisch bedrijf met activiteiten in meer dan 20 landen, voor de ontwikkeling en commercialisering van cenobamaat in Latijns-Amerika voor de behandeling van epilepsie. Cenobamaat is goedgekeurd en verkrijgbaar in de Verenigde Staten en Europa voor de behandeling van partieel beginnende aanvallen bij volwassenen. Volgens de voorwaarden van de overeenkomst heeft SK Biopharmaceuticals Eurofarma de exclusieve rechten verleend om cenobamaat in Latijns-Amerika te ontwikkelen en te commercialiseren.

In ruil daarvoor ontvangt SK Biopharmaceuticals een vooruitbetaling van 15 miljoen USD en komt het in aanmerking voor toekomstige mijlpaalbetalingen van maximaal 47 miljoen USD, naast royalty's op de verkoop die in Latijns-Amerika wordt gegenereerd. De overeenkomst versterkt het engagement en de capaciteiten van de onderneming in de ontwikkeling van geneesmiddelen voor aandoeningen van het centrale zenuwstelsel en in het verschaffen van behandelingsmogelijkheden voor de epilepsiegemeenschappen in deze regio en over de hele wereld. Cenobamaat is eerder gelanceerd in de Verenigde Staten en Europa, en SK Biopharmaceuticals heeft partnerschappen voor cenobamaat afgesloten in Japan, China, Canada en Israël.

Met deze overeenkomst zal SK Biopharmaceuticals nu in vier werelddelen aanwezig zijn: Noord-Amerika, Europa, Azië en Latijns-Amerika.