SOPHiA GENETICS SA en REALM IDx hebben aangekondigd dat zij een intentieverklaring hebben ondertekend om samen te werken bij de gezamenlijke ontwikkeling van nieuwe genomische toepassingen en de commercialisering van multimodale toepassingen. Samen willen de bedrijven het next-generation sequencing (NGS) onderzoek voor kankerzorg uitbreiden en nieuwe multimodale datastromen ontwikkelen om de resultaten voor patiënten te verbeteren. De bedrijven verwachten na verdere besprekingen een definitieve samenwerkingsovereenkomst te sluiten. Met de voorgenomen samenwerking streven SOPHiA GENETICS en REALM IDx naar het verrijken en opschalen van de analyse van NGS-assays, met inbegrip van Homologous Recombination Deficiency (HRD). Assessments kunnen gebruik maken van TumorNEXT-HRD, een product van Ambry Genetics, een dochteronderneming van REALM IDx. SOPHiA GENETICS en REALM IDx verwachten ook de mogelijkheden te onderzoeken om de diagnostische inzichten te vergroten door de Variant Assessment database (AVA) van Ambry Genetics te combineren met het SOPHiA DDM (Data-Driven Medicine) platform van SOPHiA GENETICS voor de detectie van HRD. SOPHiA GENETICS en REALM IDx hebben ook een gemeenschappelijk belang in het samenbrengen van genomica-, radiologie- en pathologiegegevens, gecombineerd met kunstmatige intelligentie, om bruikbare inzichten te genereren. Terwijl de dochteronderneming van REALM IDx, Ambry Genetics, zich heeft geconcentreerd op screening en diagnostiek voor vroege opsporing bij pancreas- en borstkanker, heeft SOPHiA GENETICS zich geconcentreerd op modellen voor de voorspelling van respons bij kanker in een gevorderd stadium, zoals longkanker. De bedrijven hopen dat de synergie tussen SOPHiA GENETICS en REALM IDx mogelijkheden kan bieden om de combinatie van gegevensbronnen en capaciteiten in de multimodale ruimte te onderzoeken, en zo mogelijk een routekaart voor uitgebreide oncologietoepassingen te creëren. Als onderdeel van de voorgenomen samenwerking mag SOPHiA GENETICS het lab van Ambry Genetics gebruiken voor hun sequencingbehoeften. De bedrijven zijn van mening dat de combinatie van Ambry Genetics' decennialange leiderschap in klinische next-generation sequencing en translationele analyse en het SOPHiA DDM cloud-based analytics platform, betere beslissingen van farmaceutische bedrijven op het gebied van klinisch onderzoek kan ondersteunen.