De Britse geneesmiddelenproducent GSK zei donderdag dat het een belang zou nemen in Spero Therapeutics als onderdeel van een licentieovereenkomst voor het experimentele antibioticum van de Amerikaanse geneesmiddelenontwikkelaar voor gecompliceerde urineweginfecties (cUTI).

GSK zal vooraf 66 miljoen dollar betalen voor het orale antibioticum tebipenem HBr en 9 miljoen dollar aan Spero-aandelen kopen als onderdeel van de overeenkomst.

"Tebipenem HBr vult de infectieziektenstrategie van GSK aan en is in overeenstemming met ons streven om waardeverhogende mogelijkheden te vinden om een sterke portefeuille in een laat stadium op te bouwen," zei GSK's chief commercial officer Luke Miels in een verklaring.

In juni weigerde de U.S. Food and Drug Administration tebipenem goed te keuren, omdat een laat stadium onderzoek waarin het werd getest onvoldoende was en een aanvullend onderzoek nodig zou zijn. Spero heeft gezegd dat het een nieuwe late-stage studie plant voor 2023.

De behandeling is door het Amerikaanse geneesmiddelenbureau snel goedgekeurd voor cUTI en acute pyelonefritis.

GSK ging akkoord met de aankoop van 7,45 miljoen Spero-aandelen tegen ongeveer $ 1,20805 per aandeel, waardoor GSK en haar filialen niet meer dan 19,99% van de aandelen Spero in handen krijgen, aldus de bedrijven.

De aandelen van Spero sloten woensdag 6,7% lager op 82 cent, terwijl GSK in de vroege handel op donderdag marginaal lager stond te midden van een bredere marktzwakte.

Spero ontwikkelde tebipenem HBr samen met het Japanse Meiji Seika Pharma Co Ltd en maakt deel uit van een subklasse van antibiotica die geacht worden effectief te zijn bij de behandeling van geneesmiddelresistente bacteriële infecties en is bedoeld voor volwassenen met beperkte behandelingsmogelijkheden. (Verslaggeving door Amna Karimi en Pushkala Aripaka in Bengaluru; Redactie door Sriraj Kalluvila)