Spero Therapeutics, Inc. kondigde de afronding aan van haar eerder aangekondigde exclusieve licentieovereenkomst met GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 3) Limited (LSE/NYSE: GSK) (GSK) voor tebipenem HBr, een onderzoeksgeneesmiddel dat wordt ontwikkeld als het potentieel eerste orale carbapenem-antibioticum voor de behandeling van gecompliceerde urineweginfecties (cUTI), waaronder pyelonefritis, veroorzaakt door bepaalde bacteriën. Volgens de licentieovereenkomst zal Spero een vooruitbetaling van 66 miljoen dollar ontvangen van GSK en komt het bedrijf in aanmerking voor betalingen van maximaal 525 miljoen dollar voor ontwikkeling, verkoop en commerciële mijlpalen, evenals lage tot lage dubbele cijfers voor royalty's op de nettoverkoop van het product.

In ruil daarvoor heeft GSK een exclusieve licentie gekregen voor de ontwikkeling en commercialisering van tebipenem pivoxil en tebipenem pivoxil HBr in alle gebieden, behalve Japan, en bepaalde andere Aziatische landen. In verband met de afsluiting heeft een dochteronderneming van GSK, overeenkomstig de licentieovereenkomst en een eerder aangekondigde aandelenkoopovereenkomst tussen de partijen, 7.450.000 gewone aandelen van Spero gekocht tegen een aankoopprijs van $1,20805 per aandeel, wat resulteert in een bruto-opbrengst voor Spero van ongeveer $9 miljoen. Volgens de voorwaarden van de licentieovereenkomst is Spero verantwoordelijk voor de uitvoering en kosten van een vervolgfase 3 klinische studie van tebipenem HBr.

GSK is verantwoordelijk voor de uitvoering en de kosten van aanvullende ontwikkeling, met inbegrip van de indiening van fase 3-reglementen en commercialiseringsactiviteiten voor tebipenem HBr buiten het Meiji Seika-gebied.