Spero Therapeutics, Inc. kondigde de resultaten aan van haar Fase 1 klinische bronchoalveolaire lavage (BAL)-studie met SPR206, een intraveneus (IV) toegediende polymyxineproductkandidaat van de volgende generatie. SPR206 is afgeleid van Spero’s potentiator-platform en is in ontwikkeling voor de behandeling van ernstige multi-drug resistente (MDR) gram-negatieve infecties in de ziekenhuisomgeving. De Fase 1 BAL-studie evalueerde de veiligheid en farmacokinetiek (PK) van SPR206 bij toediening van 100 mg, driemaal daags. De resultaten toonden aan dat SPR206 over het algemeen goed werd verdragen, met een gemiddelde verhouding tussen de concentratie in longepitheelvloeistof (ELF) en plasma van 0,264, waarbij de oppervlakte onder de curve (AUC) van 0-8 uur werd gebruikt om de totale opname van SPR206 te schatten. Belangrijk is dat de gemiddelde concentratie van SPR206 in de long-ELF gedurende de gehele 8-uurs doseringsperiode hoger is dan de SPR206 MIC (minimaal remmende concentratie) voor de beoogde gramnegatieve pathogenen.