Spero Therapeutics kondigt positieve resultaten aan van Fase 1 klinische studie naar bronchoalveolaire lavage van SPR206
16 februari 2022 om 14:05 uur
Delen
Spero Therapeutics, Inc. kondigde de resultaten aan van haar Fase 1 klinische bronchoalveolaire lavage (BAL)-studie met SPR206, een intraveneus (IV) toegediende polymyxineproductkandidaat van de volgende generatie. SPR206 is afgeleid van Speros potentiator-platform en is in ontwikkeling voor de behandeling van ernstige multi-drug resistente (MDR) gram-negatieve infecties in de ziekenhuisomgeving. De Fase 1 BAL-studie evalueerde de veiligheid en farmacokinetiek (PK) van SPR206 bij toediening van 100 mg, driemaal daags. De resultaten toonden aan dat SPR206 over het algemeen goed werd verdragen, met een gemiddelde verhouding tussen de concentratie in longepitheelvloeistof (ELF) en plasma van 0,264, waarbij de oppervlakte onder de curve (AUC) van 0-8 uur werd gebruikt om de totale opname van SPR206 te schatten. Belangrijk is dat de gemiddelde concentratie van SPR206 in de long-ELF gedurende de gehele 8-uurs doseringsperiode hoger is dan de SPR206 MIC (minimaal remmende concentratie) voor de beoogde gramnegatieve pathogenen.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Spero Therapeutics, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op het identificeren en ontwikkelen van nieuwe behandelingen voor zeldzame ziekten en multiresistente (MDR) bacteriële infecties waaraan nog niet voldaan is. Haar belangrijkste productkandidaat, SPR720, is een oraal antimicrobieel middel in ontwikkeling voor de behandeling van nontuberculose mycobacteriële (NTM) longziekte, een zeldzame weesziekte. De op partnerschap gerichte programma's bestaan uit tebipenem HBr en SPR206. Tebipenem HBr is ontwikkeld als oraal antibioticum uit de carbapenem-klasse voor de behandeling van bepaalde bacteriële infecties die gecompliceerde infecties van de urinewegen (cUTI's) veroorzaken, waaronder pyelonefritis, veroorzaakt door bepaalde micro-organismen, bij volwassen patiënten die beperkte orale behandelingsmogelijkheden hebben. SPR206 is een direct werkende, intraveneus (IV) toe te dienen productkandidaat die wordt ontwikkeld als optie voor de behandeling van MDR Gram-negatieve bacteriële infecties in de ziekenhuissetting.