Stryker heeft aangekondigd dat het OptaBlate bottumor-ablatiesysteem (OptaBlate) 510(k) goedkeuring heeft gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration. De toevoeging van de OptaBlate technologie aan Stryker's Interventional Spine (IVS) portfolio breidt de kerncompetenties in wervelvergroting en radiofrequente ablatie uit en completeert het portfolio van behandelingsopties voor metastatische wervellichaamfracturen. Als eerste Interventional Oncology-technologie van Stryker optimaliseert OptaBlate alle aspecten van de procedure—van opstelling tot ablatie.

Met vier sondes en de unieke en gepatenteerde micro-infusietechnologie van Stryker, stelt OptaBlate artsen in staat hun procedure eenvoudig aan te passen en de ablatietijd met drie minuten te verkorten. Specifieke hoofdkenmerken van het systeem zijn Behandeling van twee wervellichaamniveaus tegelijk via een bipediculaire benadering, Snellere, consistentere ablatie, Microinfusietechnologie, die de zone gehydrateerd houdt, impedantiefouten vermindert en verkoling voorkomt.