Thermo Fisher Scientific Inc. kondigde de lancering aan van de Applied Biosystems TaqPath Seq HIV-1 Genotyping Kit met CE-IVD markering, een op Sanger-sequencing gebaseerde test die positieve monsters van het humane immunodeficiëntievirus onderzoekt om genetische varianten te identificeren die resistent kunnen zijn tegen gangbare antiretrovirale geneesmiddelen. De gegevens van de test kunnen dienen als een essentieel instrument voor de bewaking en behandeling van met HIV-1 geïnfecteerde personen, en als informatie voor epidemiologische en genetische surveillancestudies om de voortdurende evolutie van het virus te volgen. Met behulp van HIV-RNA uit plasma of gedroogde bloedvlekken kan de test genomische mutaties in de protease-, reverse transcriptase- en integrasegebieden van het HIV-1 pol-gen analyseren in negen subtypes die wereldwijd van belang zijn.

Resistentietests op antiretrovirale geneesmiddelen zijn nodig omdat meer dan 10% van de volwassenen die geen behandeling krijgen en ongeveer de helft van de pas gediagnosticeerde kinderen resistentie vertonen tegen eerstelijns geneesmiddelen. Er ontstaat ook resistentie tegen de nieuwere klasse van op integraseremmers gebaseerde geneesmiddelen, waardoor de doeltreffendheid van deze levensreddende therapieën dreigt te verminderen.1 Het verbeterde testontwerp helpt de klinische en volksgezondheidslaboratoria wereldwijd een gestandaardiseerd, kosteneffectief hulpmiddel te bieden om de algemene voortgang van hiv-zorg en -onderzoek te helpen beheren, evenals volksgezondheidsstrategieën ter ondersteuning van de UNAIDS 2030 Fast Track-doelstellingen.