LockDit is artikel is gereserveerd voor leden van
SCHRIJF JE IN om het artikel te kunnen lezen.
Ben je al klant? Aanmelden
Transcenta toont 'bemoedigende' gegevens van onderzoek naar combinatiegeneesmiddel voor maagkanker MT
Transcenta Holding Limited kondigt updates aan van Fase II-gegevens van eerstelijns drievoudige combinatietest met Osemitamab (TST001) voor G/GEJ-kanker op ASCO 2024 CI
Transcenta Holding Limited kondigt bestuurs- en benoemingswijzigingen aan CI
Transcenta werkt samen met Agilent aan de ontwikkeling van Claudin18.2 Companion Diagnostic MT
Transcenta Holding Limited kondigt samenwerking aan met Agilent Technologies voor de ontwikkeling van een Claudin18.2 Companion Diagnostic ter ondersteuning van TranStar301 wereldwijde fase III studie CI
Transcenta Holding Limited rapporteert resultaten voor het volledige jaar eindigend op 31 december 2023 CI
Transcenta Holding Limited kondigt de publicatie aan van de preklinische resultaten van [177Lu]Lu-TST001 radionuclide antilichaamconjugaat als potentiële nieuwe behandelingsoptie voor uitgezaaide maagkanker in het European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging CI
Transcenta Holding Limited presenteert bijgewerkte werkzaamheidsgegevens van het uitbreidingscohort van de Transtar102 of Osemitamab (Tst001) Plus Capox Chemotherapie-studie als eerstelijnsbehandeling van gevorderde G/Gej-kanker op het ESMO-congres 2023 in Madrid, Spanje CI
FDA geeft Transcenta toestemming om door te gaan met wereldwijde Fase III-studie van Osemitamab (TST001) als eerstelijnsbehandeling voor patiënten met maag- en slokdarmkanker CI
Transcenta vergroot verlies in H1 MT
Transcenta Holding Limited kondigt wijzigingen in het management aan, met ingang van 23 augustus 2023 CI
Transcenta Holding Limited rapporteert resultaten voor het halfjaar dat eindigde op 30 juni 2023 CI
Transcenta Holding Limited ontvangt goedkeuring van China Center for Drug Evaluation voor het starten van Fase II klinische studie van TST002(Blosozumab) CI
Transcenta Holding Limited ontvangt goedkeuring van China CDE en Zuid-Korea MFDS voor het starten van Transtar301 wereldwijde Fase III Pivotale Studie van Osemitamab (TST001) CI
Transcenta Holding Limited presenteert PFS-gegevens naar Cldn18.2 expressieniveau van Fase I/Ii-studie van Osemitamab (Tst001) plus Capecitabine en Oxaliplatin (Capox) als eerstelijnsbehandeling van gevorderd G/Gej-kanker CI
Transcenta Holding Limited kondigt update aan over werkzaamheidsgegevens van Osemitamab plus Capecitabine en oxaliplatin CI
Transcenta Holding Limited (SEHK:6628) begint een aandeleninkoop voor 10% van haar uitgegeven aandelenkapitaal, onder de machtiging goedgekeurd op 9 juni 2023. CI
Transcenta Holding Limited presenteert bijgewerkte gegevens van Cohort C van de fase I/IIa, multi-center studie van Osemitamab CI
Transcenta Holding Limited kondigt bemoedigende fase I klinische gegevens aan van TST002 (Blosozumab) bij Chinese patiënten met verminderde botmineraaldichtheid CI
Transcenta Holding Limited presenteert twee klinische studies tijdens Asco 2023 CI
Transcenta Holding Limited kondigt de voltooiing aan van de inschrijving in COHorts C en G van de China Fase II-studie van Osemitamab (TST001) in combinatie met Capecitabine en Oxaliplatin CI
Transcenta Holding Limited rapporteert resultaten voor het volledige jaar eindigend op 31 december 2022 CI
Transcenta Holding Limited kondigt aan dat de eerste patiënt is gedoseerd in de Amerikaanse studie van haar eerste-in-klasse Gremlin1-antilichaam TST003 voor de behandeling van vaste tumoren. CI
Transcenta Holding Limited kondigt de studieresultaten aan van haar CLDN18.2 gerichte immuno-PET-sonde [89Zr]Zr-DFO-TST001 CI
Transcenta Holding Limited presenteert "Trial in Progress" op ASCO-GI 2023 voor TST001 (Osemitamab) in combinatie met Nivolumab, met of zonder chemotherapie in gevorderde G/GEJ-kanker CI
Grafiek Transcenta Holding Limited
Meer grafieken
Transcenta Holding Limited is een in China gevestigde investeringsholding die zich bezighoudt met de ontdekking, het onderzoek, de ontwikkeling, de productie en de bedrijfsontwikkeling van biofarmaceutica in de klinische fase. De producten van het bedrijf omvatten MSB2311, TST001, TST005, TST002, TST004, TST003, TST008, MSB0254 en TST006. Alle producten van het bedrijf bevinden zich in de onderzoeks- en ontwikkelingsfase (R&D) en zijn nog niet gecommercialiseerd. Het bedrijf levert ook CDMO-diensten (Contract Development and Manufacturing Organization), voornamelijk procesontwikkelingsdiensten, GMP / cGMP productiediensten, cellijnontwikkelingsdiensten, diensten voor het testen van monsters, formuleoptimalisatiediensten en onderzoek naar de vorming van geneesmiddelen.
Meer informatie over het bedrijf
Trading rating
Beleggingsrating
ESG Refinitiv
Meer adviezen
Verkoop
Consensus
Koop
Gemiddeld advies
Accumuleren
Aantal analisten
2
Laatste slotkoers
1,633 CNY
Gemiddelde koersdoel
7,58 CNY
Spread / Gemiddelde doel
+364,18%
Consensus

Herzieningen van WPA

Vaira. 1 jan. Kapi.
-50,97% 91,92 mln.
+38,51% 727 mld.
+31,74% 599 mld.
-6,23% 354 mld.
+18,78% 328 mld.
+1,35% 277 mld.
+16,00% 243 mld.
+8,44% 205 mld.
-5,97% 203 mld.
+6,19% 164 mld.
Farmaceutische producten - Andere
  1. Beurs
  2. Aandelen
  3. Koers 6628
  4. Nieuws Transcenta Holding Limited
  5. Transcenta werkt samen met Agilent aan de ontwikkeling van Claudin18.2 Companion Diagnostic
-40 % Aanbod van beperkte duur: onze abonnementen leiden je naar de beste beleggingen van morgen.
PROFITEER NU