UCB kondigde aan dat BIMZELX (bimekizumab-bkzx) commercieel beschikbaar is voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen die in aanmerking komen voor systemische therapie of fototherapie. BIMZELX werd op 17 oktober 2023 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). BIMZELX is verkrijgbaar als auto-injector en als voorgevulde spuit.

BIMZELX kan subcutaan worden toegediend door een professionele zorgverlener, of een patiënt kan zelf injecteren na de juiste training. Mensen met matige tot ernstige plaque psoriasis moeten met hun zorgverlener overleggen of BIMZELX geschikt voor hen kan zijn. BIMZELX is de eerste en enige goedgekeurde psoriasisbehandeling die ontworpen is om selectief twee belangrijke cytokinen te remmen die ontstekingsprocessen aansturen - interleukine 17A (IL-17A) en interleukine 17F (IL-17F).

De goedkeuring van BIMZELX wordt ondersteund door gegevens van drie Fase 3, multicenter, gerandomiseerde, placebo- en/of actief vergelijkingsgecontroleerde onderzoeken (BE READY, BE VIVID en BE SURE), waarin de werkzaamheid en veiligheid van BIMZELX werd geëvalueerd bij 1.480 volwassenen met matige tot ernstige plaque psoriasis. Via BIMZELX Navigate biedt UCB patiëntenondersteuning op maat aan iedereen met matige tot ernstige ploriasis na ontvangst van hun BIMZELX-voorschrift. Terwijl er gewerkt wordt aan het veiligstellen van toegang voor patiënten met betalende organisaties, is het BIMZELX Navigatieprogramma op zijn plaats en werkt het met succes om patiënten op weg te helpen.