UCB kondigde aan dat Annals of the Rheumatic Diseases de 24-weekse resultaten heeft gepubliceerd van de fase 3-studies BE MOBILE 1 en BE MOBILE 2, waarin de werkzaamheid en veiligheid van bimekizumab worden geëvalueerd bij de behandeling van volwassenen met actieve axiale spondyloartritis (axSpA), inclusief actieve niet-radiografische axiale spondyloartritis (nr-axSpA; BE MOBILE 1) en actieve ankyloserende spondylitis (AS; BE MOBILE 2). De twee fase 3-studies, BE MOBILE 1 en BE MOBILE 2, voldeden aan alle primaire en gerangschikte secundaire eindpunten op week 16.1 In beide studies bereikte een significant hoger aandeel van de met bimekizumab behandelde patiënten statistisch significante en klinisch betekenisvolle verbeteringen in nr-axSpA en AS, zoals gedefinieerd door het primaire eindpunt van Assessment of SpondyloArthritis international Society =40% improvement (ASAS40) respons op week 16 in vergelijking met placebo (p < 0. 001).1 In patiënten die bimekizumab kregen, was de respons op week 16 significant hoger dan die op week 16 (p < 0. 001).001).1 Bij patiënten die vanaf de basislijn bimekizumab kregen, bleef het percentage patiënten dat een ASAS40-respons bereikte toenemen tot week 24, en bij patiënten die op week 16 overschakelden van placebo naar bimekizumab, bereikten de ASAS40-responsen op week 24 een vergelijkbaar niveau als bij patiënten met bimekizumab. Het veiligheidsprofiel van bimekizumab was consistent met de veiligheidsgegevens van eerdere studies, zonder nieuwe veiligheidssignalen.