UCB, kondigde nieuwe 24-weken gegevens aan van twee Fase 3 studies, BE MOBILE 1 en BE MOBILE 2, die bimekizumab evalueren bij de behandeling van actieve niet-radiografische axiale spondyloartritis (nr-axSpA) en actieve ankylosing spondylitis (AS).1,2 Beide studies voldeden aan hun primaire en alle gerangschikte secundaire eindpunten op week 16, met statistische significantie, en toonden verbeteringen aan ten opzichte van placebo in de tekenen en symptomen van de ziekte over het hele spectrum van axSpA, met consistente uitkomsten voor patiënten met nr-axSpA en patiënten met AS.1,2 De bijwerkingen in beide studies waren consistent met die in eerdere studies UCB kondigde ook nieuwe post-hoc analyses aan van de open-label uitbreiding van de fase 2b BE AGILE studie, waarin bimekizumab behoud van klinische responsen over drie jaar liet zien bij patiënten met actieve AS.3 De gegevens van alle drie de studies zullen worden gepresenteerd op het Europees Congres voor Reumatologie, EULAR 2022, in Kopenhagen, Denemarken, op 1-4 juni. Bimekizumab is door geen enkele regelgevende instantie wereldwijd goedgekeurd voor gebruik bij nr-axSpA of AS. De veiligheid en werkzaamheid van bimekizumab bij nr-axSpA en AS zijn niet vastgesteld. BE MOBILE 1 en BE MOBILE 2: Fase 3 studieresultaten (24 weken)1,2 In BE MOBILE 1 en BE MOBILE 2 bereikten patiënten die behandeld werden met bimekizumab (160 mg om de 4 weken [Q4W]) statistisch significante en klinisch betekenisvolle verbeteringen in de tekenen en symptomen van axSpA, zoals gedefinieerd door de primaire eindpuntmaat Assessment of SpondyloArthritis International Society 40 (ASAS40) op week 16 in vergelijking met placebo.1,2 De responspercentages stegen tot week 24, en een snel bereiken van ASAS40-respons werd gezien voor patiënten die in week 16 van placebo op bimekizumab overschakelden.1,2 BE MOBILE 1 (nr-axSpA): In week 16 bereikte 47,7 procent (n=61/128) van de met bimekizumab behandelde patiënten ASAS40 tegenover 21,4 procent (n=27/126) met placebo (p < 0,001).1 BE MOBILE 2 (AS): In week 16 behaalde 44,8 procent (n=99/221) van de met bimekizumab behandelde patiënten ASAS40 tegenover 22,5 procent (n=25/111) met placebo (p < 0,001).2 In beide onderzoeken bereikten de met bimekizumab behandelde patiënten op week 16 statistisch significante verbeteringen in alle gerangschikte secundaire eindpunten in vergelijking met placebo, waaronder ASAS gedeeltelijke remissie (ASAS-PR), ziekteactiviteit zoals gemeten door de Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index (BASDAI), lichamelijke functie zoals gemeten door de Bath Ankylosing Spondylitis Functional Index (BASFI), en kwaliteit van leven zoals gemeten door de Ankylosing Spondylitis Quality of Life (ASQoL) vragenlijst.