Vertex Pharmaceuticals Incorporated heeft aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de klinische stop heeft opgeheven die was geplaatst op de Fase 1/2 klinische studie met VX-880, een onderzoekstherapie met stamcelafgeleide, volledig gedifferentieerde pancreas-isletcelvervanging voor mensen met type 1 diabetes (T1D) met een verminderd hypoglykemisch bewustzijn en ernstige hypoglykemie. Als gevolg daarvan zal de Fase 1/2-studie worden heropend voor screening, inschrijving en dosering op meerdere plaatsen in de VS. Tot op heden zijn in de Fase 1/2-studie drie patiënten gedoseerd met VX-880. Twee patiënten hebben de helft van de doeldosis cellen gekregen in deel A van de studie.

Een derde patiënt heeft de volledige doeldosis ontvangen in deel B van de studie. In deel B zullen de veiligheid en de werkzaamheid bij vijf patiënten met de doeldosis worden geëvalueerd, alvorens de studie in deel C tot nog meer patiënten wordt uitgebreid.