Vertex Pharmaceuticals Incorporated heeft aangekondigd dat de Europese Commissie goedkeuring heeft verleend voor de labeluitbreiding van KAFTRIO® (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) in een combinatietherapie met ivacaftor voor de behandeling van cystische fibrose (CF) bij patiënten tussen 6 en 11 jaar oud die ten minste één F508del-mutatie in het CFTR-gen (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) hebben. Als gevolg van langlopende terugbetalingsovereenkomsten in Oostenrijk, Noord-Ierland en Denemarken, en bepalingen voor toegang in gezondheidszorgsystemen zoals Duitsland, zullen in aanmerking komende patiënten in deze landen toegang hebben tot de uitgebreide indicatie voor KAFTRIO® (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) in een combinatietherapie met ivacaftor kort na goedkeuring door de Europese Commissie. Vertex zal blijven samenwerken met terugbetalingsinstanties in de hele Europese Unie om toegang voor alle in aanmerking komende patiënten te garanderen.