Genmab A/S kondigt aan dat meerdere samenvattingen over de evaluatie van epcoritamab, een T-cel engaging bispecifiek antilichaam dat subcutaan wordt toegediend, gepresenteerd zullen worden op het 2024 European Hematology Association (EHA) Congres, dat gehouden wordt in Madrid, Spanje en vrijwel, 13-16 juni 2024. De presentaties zullen gegevens bevatten van klinische onderzoeken die de veiligheid en werkzaamheid van epcoritamab evalueren als monotherapie en in combinatie met standaardbehandeling of andere nieuwe therapieën bij verschillende patiëntenpopulaties. Drie mondelinge presentaties zullen gegevens belichten van de pivotale en cyclus 1 dosisoptimalisatiecohorten van EPCORE NHL-1 waarin epcoritamab wordt geëvalueerd bij patiënten met recidief/refractair folliculair lymfoom (FL), van EPCORE NHL-5 waarin epcoritamab wordt geëvalueerd in combinatie met polatuzumab vedotin, rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine en prednison (Pola-R-CHP) als een potentieel eerstelijns behandelingsschema voor patiënten met diffuus groot B-cel lymfoom (en DLBCL), en van EPCORE CLL-1 waarin epcoritamab wordt geëvalueerd bij patiënten met Richter?transformatie (RT).

Alle abstracts die geaccepteerd zijn voor presentatie zijn gepubliceerd en kunnen online bekeken worden via de EHA Open Access Library. Epcoritamab is een IgG1-bispecifiek antilichaam dat wordt gemaakt met behulp van Genmabs gepatenteerde DuoBody®-technologie en subcutaan wordt toegediend. Genmabs DuoBody-CD3-technologie is ontworpen om cytotoxische T-cellen selectief te sturen om een immuunrespons op te wekken tegen doelceltypes.

Epcoritamab is ontworpen om zich tegelijkertijd te binden aan CD3 op T-cellen en CD20 op B-cellen en induceert T-celgemedieerde doding van CD20+ cellen.i Epcoritamab is in verschillende landen wettelijk goedgekeurd voor bepaalde lymfoomindicaties. Het gebruik van epcoritamab in FL is niet goedgekeurd in de VS of in de EU of in enig ander gebied. Epcoritamab wordt gezamenlijk ontwikkeld door Genmab en AbbVie als onderdeel van de oncologische samenwerking tussen de bedrijven.

De bedrijven delen de commerciële verantwoordelijkheden in de VS en Japan, waarbij AbbVie verantwoordelijk is voor de verdere wereldwijde commercialisering. Genmab en AbbVie gaan door met het evalueren van het gebruik van epcoritamab als monotherapie en in combinatie met andere therapieën in een reeks van hematologische maligniteiten. Dit omvat vier lopende fase 3, open-label, gerandomiseerde onderzoeken, waaronder een onderzoek waarin epcoritamab wordt geëvalueerd als monotherapie bij patiënten met R/R DLBCL in vergelijking met chemotherapie naar keuze van onderzoekers (NCT: 04628494), een onderzoek waarin epcoritamab wordt geëvalueerd in combinatie met R-CHOP bij volwassen deelnemers met nieuw gediagnosticeerd DLBCL (NCT: 05578976), een onderzoek waarin epcoritamab wordt geëvalueerd in combinatie met rituximab en lenalidomide bij patiënten met R/R FL (NCT: 05409066), en een onderzoek waarin epcoritamab wordt geëvalueerd in combinatie met rituximab en lenalidomide (R2) in vergelijking met chemotherapie bij patiënten met eerder onbehandeld FL (NCT: 06191744).