Island Pharmaceuticals Ltd. kondigde aan dat de ISLA-101 capsules voor gebruik in het komende Fase 2a PEACH klinische onderzoek naar knokkelkoorts de analytische tests hebben afgerond, wat de levensvatbaarheid van het materiaal voor gebruik in het onderzoek verder aantoont. Na onderzoek van batch capsule monsters is bevestigd dat de capsules een uitstekende inhoudelijke uniformiteit hebben, wat een maat is voor de consistentie van het niveau van het actieve ingrediënt in elk van de capsules. De monsters zullen nu verder de vereiste stabiliteitsstudies ondergaan en het bedrijf verwacht deze resultaten begin december 2022 te ontvangen, waardoor de indiening van de Investigational New Drug (IND) aanvraag bij de Amerikaanse FDA in december mogelijk wordt.

De PEACH-studie zal dan naar verwachting in januari 2023 van start gaan.