Actinogen Medical kondigde aan dat het na het laatste bezoek van patiënten aan de studie op 10 februari 2022 nu verwacht dat de top-line resultaten voor de XanaMIA Deel A studie beschikbaar zullen zijn op 1 april, wat een periode van ongeveer twee maanden toelaat voor gegevensinvoer, kwaliteitscontrole en analyse. De XanaMIA Deel A Fase 2 studie: Schreef 107 gezonde vrijwilligers in de leeftijd van 50 tot 80 jaar in; Is een gerandomiseerde, dubbelblinde, dosis-afhankelijke studie die 5mg en 10mg Xanamem doseringsniveaus evalueert, gedurende 6 weken versus placebo; Beoordeelt cognitieve verbetering met behulp van de gecomputeriseerde Cogstate Neurological Test Battery die een versie van de International Digit Symbol Substitution Test omvat; De XanaMIA-gegevens zullen, in combinatie met de resultaten van een geplande retrospectieve gegevensanalyse van biomarkers uit een eerdere fase 2-studie van 12 weken, worden gebruikt om het toekomstige klinische programma van het bedrijf voor de ziekte van Alzheimer te ontwerpen. De XanaMIA Deel A studie werd opgezet om de doeltreffendheid van 5 mg en 10 mg Xanamem doses te beoordelen in vergelijking met placebo bij oudere gezonde patiënten (tussen 50 en 80 jaar oud), gedurende zes weken, om de minimale effectieve dosis te bevestigen die nodig is om de cognitie te verbeteren (vermogen om te denken en dingen te onthouden). Het dosisbereik werd bepaald aan de hand van de resultaten van een positronemissietomografisch (PET) onderzoek naar de remming door Xanamem van zijn doelwit in de hersenen. Deze studie maakt gebruik van de Cogstate Neuropsychological Test Battery, die eerder verbeteringen in cognitie liet zien bij een hogere dosis, aangevuld met de Digit Symbol Substitution Test (iDSST), die in het verleden door regelgevende instanties zoals de FDA is erkend als een geschikt eindpunt voor een cognitieve marketingclaim.