Anixa Biosciences, Inc. kondigde de start aan van een Fase 1b-studie voor haar preventieve borstkankervaccin. De studie wordt uitgevoerd in het Cleveland Clinic en zal de veiligheid evalueren en de immuunrespons controleren. Deze nieuwe studie, gefinancierd door een subsidie van het Amerikaanse ministerie van Defensie, is begonnen met de werving van gezonde, kankervrije deelnemers met een hoog risico op borstkanker die besloten hebben vrijwillig een bilaterale borstamputatie te ondergaan om hun risico te verlagen.

Deze vrouwen dragen doorgaans mutaties in het BRCA1-gen of verwante genen en lopen daardoor risico op het ontwikkelen van triple-negatieve borstkanker of hebben een hoog familiair risico op enige vorm van borstkanker. In de loop van het onderzoek krijgen de deelnemers drie vaccinaties, elk met een tussenpoos van twee weken, en worden zij nauwlettend gecontroleerd op bijwerkingen en immuunrespons. De studie zal naar verwachting eind 2023 zijn afgerond.

Momenteel loopt een fase 1a-studie van dit vaccin. De Fase 1a-studie omvat patiënten die in de afgelopen drie jaar de behandeling voor vroege stadia van triple-negatieve borstkanker hebben voltooid en momenteel tumorvrij zijn, maar een hoog risico lopen op herhaling.