Arovella Therapeutics Ltd. werkt samen met Imugene Limited, met behulp van haar onCARlytics platform. Hierbij wordt Arovella's CAR19-iNKT (ALA-101) celtherapie getest met Imugene's onCARlytics platform om vaste tumoren op te sporen en te vernietigen. De resultaten van de preklinische studies die via de samenwerking worden uitgevoerd, worden verwacht in H1 2023.

Arovella's voornaamste iNKT-product, ALA-101, bevat een Chimeric Antigen Receptor (CAR) die zich richt op tumorcellen met CD19 op hun oppervlak. CD19 komt typisch voor op het celoppervlak van bloedkankers. Imugene's onCARlytics platform maakt het mogelijk dat vaste tumorkankers CD19 tot expressie brengen op hun oppervlak, waardoor de mogelijkheid ontstaat om ALA-101 te gebruiken om de vaste tumorcellen op te sporen en te vernietigen.

Momenteel wordt ALA-101 ontwikkeld voor CD19-producerende bloedkankers. De samenwerking met Imugene opent de mogelijkheid om ALA-101 te gebruiken voor de behandeling van vaste tumorkankers. Imugene evalueert een reeks CD19 targeting therapieën in combinatie met onCARlytics waarvan Arovella's ALA-101 deel zal uitmaken, waardoor Arovella zijn iNKT therapie kan benchmarken voor de behandeling van vaste tumoren.

De eerste preklinische gegevens van Arovella tonen aan dat ALA-101-cellen beter presteren dan conventionele T-cellen in hematologische maligniteiten die CD19 en CD1d produceren. Het bereiken van overtuigende gegevens in deze studie zou een nieuw therapeutisch gebied openen van potentiële indicaties in vaste tumoren voor Arovella's iNKT-celtherapieproducten. Het onderzoekspartnerschap is belangrijk voor Arovella omdat het de ontwikkeling omvat van Arovella's iNKT-celtherapieplatform onder licentie van het Imperial College London met Arovella's onCARlytics CD19 oncolytisch virus onder licentie van de City of Hope.

De combinatie heeft het potentieel om een nieuwe aanpak te bieden voor de behandeling van bepaalde vaste tumorkankers. De onderzoekssamenwerkingsovereenkomst is van kracht vanaf 26 september 2022 en heeft een initiële looptijd van twaalf maanden. De strategische samenwerking kan worden beëindigd na voltooiing van het onderzoek, of bij wederzijdse overeenstemming.

Arovella zal de preklinische studies financieren uit haar geplande onderzoeksbudget, en er is geen verdere financiering nodig voor het eerste onderzoek dat via de samenwerking wordt afgerond. Momenteel heeft elke partij volledige intellectuele eigendomsrechten (IP) op hun individuele achtergrondtechnologie. Indien uit de onderzoekssamenwerking nieuwe IE wordt gegenereerd (elk een "gecombineerde uitvinding"), bespreken de partijen te goeder trouw de indiening, vervolging, instandhouding, handhaving en verdediging van eventuele octrooiaanvragen daarvoor, alsmede het recht van elke partij om die gecombineerde uitvinding te gebruiken.

Nadat de resultaten van deze onderzoeksovereenkomst bekend zijn en kunnen worden gekwantificeerd, zullen de partijen te goeder trouw (en zonder verplichting) onderhandelen over het gezamenlijk ontwikkelen of commercialiseren van de resultaten van de strategische samenwerking onder commercieel redelijke voorwaarden.