Creative Medical Technology Holdings, Inc. kondigde aan dat de Institutional Review Board (IRB) goedkeuring heeft verleend om door te gaan met zijn klinische studie voor de behandeling van Type 1 Diabetes met zijn CELZ-201 celtherapie. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) had eerder de Investigational New Drug (IND) aanvraag van het bedrijf binnen 30 dagen na indiening goedgekeurd. De onderneming is van mening dat de CELZ-201 een unieke aanpak hanteert om de kracht van Perinatale Weefsel Afgeleide Cellen (PRDC) te benutten met meerdere mogelijkheden, waaronder zelfvernieuwend vermogen, lage antigeniciteit, verminderde toxiciteit en grootschalige klinische expansie.

Het primaire doel van de studie is het evalueren van CELZ-201 als behandeling voor patiënten met nieuw gediagnosticeerde Type 1 Diabetes. Het door het bedrijf gesponsorde onderzoek zal worden uitgevoerd aan de University of Miami Health System in samenwerking met het Diabetes Research Institute.