Ecofibre Limited heeft een update gegeven over de oprichting van EOF BIO LLC. Op 11 mei 23 kondigde Ecofibre aan dat het verschillende octrooien had gekregen in verband met zijn portefeuille van gynaecologische aandoeningen en dat het bedrijf van plan was te beginnen met de commercialisering van deze intellectuele eigendom. De Ecofibre Groep en de Universiteit van Newcastle zijn momenteel licentieregelingen aan het afronden met EOF-BIO om de commercialisering van de intellectuele eigendom te vergemakkelijken.

EOF-BIO is een Delaware Limited Liability Company en, vóór de externe investering, een 100% dochteronderneming van Ecofibre USA, die een 100% dochteronderneming van ecofibre Limited is. De leden van EOF-BIO omvatten nu Ecofibre USA en externe investeerders. Samenvatting van de belangrijkste voorwaarden. Ecofibre USA zal de meerderheidsaandeelhouder van EOF-BIO zijn, en de twee soorten financiële belangen in EOF-BIO zullen via aandelenbezit en royalty's zijn.

Hieronder vindt u meer details over de eigendomsstructuur van EOF-BIO en de verwachte structuur van de licentieovereenkomst die momenteel wordt afgerond door EOF-BIO, Ecofibre en Newcastle University. Aandelenkapitaal voor EOF-BIO: Pre-money ondernemingswaarde: USD 30 miljoen; Extern geïnvesteerd kapitaal: Fondsen toegezegd voor tranche 1: USD c.1,5 miljoen voor 4,8% eigendom; Fondsen voor tranche 2: USD c.8,5 miljoen op te halen tweede kwartaal 2024 (ondernemingswaarde TBD); Toekomstige tranches: TBD; Type aandeelhouderschap; Ecofibre: gewone aandelen; Externe investeerders: preferente aandelen (geen stemrechten). EOF BIO zal de exclusieve rechten hebben om het Intellectuele Eigendom dat door Ecofibre en de Universiteit van Newcastle is ontwikkeld, te commercialiseren.

Royalty's zijn verschuldigd op elke sublicentie van het Intellectuele Eigendom aan een derde partij en op alle producten die door EOF-BIO of zijn sublicentienemer worden ontwikkeld. Gebruik van fondsen en volgende stappen: In de komende twee jaar zullen de fondsen gebruikt worden voor: specifieke fase 2 klinische studies; de ontwikkeling van bijkomende octrooien voor toekomstige commercialisatiemogelijkheden; verdere ontwikkeling en uitvoering van de commerciële strategie, met de hulp van twee wereldwijde farmaceutische dienstverleners.