Enlivex Therapeutics Ltd. kondigde aan dat het bedrijf de inschrijving van alle 120 patiënten in zijn Fase II-studie met Allocetra bij patiënten met sepsis heeft voltooid. De Fase II-studie is een placebogecontroleerde, gerandomiseerde, dosisbepalende studie in meerdere landen en meerdere centra, waarbij de bevroren formulering van Allocetra wordt geëvalueerd als aanvulling op de standaardbehandeling bij patiënten met sepsis die gepaard gaat met pneumonie, biliaire infecties, infecties van de urinewegen of peritoneale infecties. Sepsis is een levensbedreigende ziekte waarvoor geen therapieën zijn goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration en waaraan nog veel behoefte is.

Elk jaar krijgen meer dan 1,7 miljoen volwassenen in de Verenigde Staten sepsis, met een jaarlijks sterftecijfer van meer dan 270.000 als gevolg van de ziekte.