Entrada Therapeutics, Inc. rapporteert winstresultaten voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2023
08 augustus 2023 om 13:14 uur
Delen
Entrada Therapeutics, Inc. rapporteerde winstresultaten voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2023. Voor het tweede kwartaal meldde het bedrijf een nettoverlies van USD 25,93 miljoen, vergeleken met USD 23,18 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,78 vergeleken met USD 0,74 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,78 vergeleken met USD 0,74 een jaar geleden. Over de zes maanden bedroeg het nettoverlies USD 32,6 miljoen, vergeleken met USD 44,85 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,99 vergeleken met USD 1,43 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,99 vergeleken met USD 1,43 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Entrada Therapeutics, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase dat ernaar streeft het leven van patiënten te veranderen door een klasse geneesmiddelen te ontwikkelen die intracellulaire doelwitten aanspreekt die lange tijd als ontoegankelijk werden beschouwd. De Endosomal Escape Vehicle (EEV)-therapeutica van het bedrijf zijn ontworpen om de efficiënte toediening van een reeks therapeutica in verschillende organen en weefsels mogelijk te maken, wat resulteert in een verbeterde therapeutische index. Door middel van zijn gepatenteerde, zeer veelzijdige en modulaire EEV-platform (EEV Platform) bouwt het bedrijf aan een robuuste ontwikkelingsportefeuille van therapeutische kandidaten. De eerste twee kandidaat-geneesmiddelen, ENTR-601-44 en VX-670, worden momenteel klinisch getest. VX-670 voor dystrofie type 1 (DM1) is ontworpen om de tripletherhalingen in het boodschapper-RNA (mRNA) te blokkeren. ENTR-601-44 bevindt zich in een Fase I klinische studie. Het bedrijf kondigde ook de selectie aan van extra klinische kandidaten binnen de Duchenne-franchise, ENTR-601-45 en ENTR-601-50.