FSD Pharma Inc. heeft de indiening bevestigd van een klinisch onderzoeksprotocol om de veiligheid en werkzaamheid van Unbuzzd? in gezonde vrijwilligers te beoordelen (METAL-2 studie). Het klinische onderzoeksprotocol werd ingediend voor beoordeling en goedkeuring door de Institutionele Beoordelingsraad (IRB) in de Verenigde Staten.

Het Bedrijf waarschuwt dat, hoewel het van mening is dat de verwachtingen en materiële factoren en veronderstellingen die in deze toekomstgerichte verklaringen tot uitdrukking komen redelijk zijn vanaf de datum hiervan, er geen garantie kan worden gegeven dat deze verwachtingen, factoren en veronderstellingen juist zullen blijken te zijn en dat deze risico's en onzekerheden aanleiding geven tot de mogelijkheid dat werkelijke resultaten wezenlijk verschillen van de verwachtingen die in de toekomstgerichte verklaringen zijn uiteengezet, waarvan veronderstellingen zijn: de Vennootschap zal voldoen aan alle toepasselijke vereisten voor notering en regelgeving van de CSE en Nasdaq; het feit dat de inspanningen van de Vennootschap en Lucid op het gebied van geneesmiddelenontwikkeling zich in een zeer vroeg stadium bevinden; het feit dat preklinische geneesmiddelenontwikkeling onzeker is, en de kandidaat-geneesmiddelen van de Vennootschap en Lucid mogelijk nooit zullen doorstromen naar klinische proeven; het feit dat de resultaten van preklinische studies en klinische onderzoeken in een vroeg stadium mogelijk niet voorspellend zijn voor de resultaten van klinische onderzoeken in een later stadium; de onzekere uitkomst, kosten en timing van productontwikkelingsactiviteiten, preklinische studies en klinische onderzoeken van het Bedrijf en Lucid; het onzekere klinische ontwikkelingsproces, waaronder het voortdurende onderzoek naar en de ontwikkeling van Lucid-MS, unbuzzd?Lucid-MS, nieuwe formuleringen voor stoornissen in alcoholmisbruik en behandelingen voor gebruik in de gezondheidszorg; en het onvermogen van het Bedrijf om zijn strategische beleggingsportefeuille te handhaven.