Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (Glenmark) heeft in India de sacubitril + valsartan tabletten gelanceerd voor de behandeling van hartfalen. Het middel wordt op de markt gebracht onder de merknaam 'Sacu VTM' en moet tweemaal daags op doktersvoorschrift worden ingenomen. De goedgekeurde indicatie is om het risico op cardiovasculair gerelateerde sterfgevallen en ziekenhuisopnames te verminderen voor patiënten met chronisch hartfalen (NYHA-klasse IIIV) met verminderde ejectiefractie (HFrEF).

De combinatie sacubitrilvalsartan behoort tot de klasse ARNI (angiotensinereceptor-nefrilysineremmers). Deze moleculen hebben twee therapeutische doelen bij de behandeling van hartfalen: 1) het natriuretische peptidesysteem (NP) voor sacubitril en het 2) renine-angiotensinesysteem (RAS) voor valsartan. Het gebruik van sacubitril + valsartan heeft een bewezen rol bij de behandeling van patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie (HFrEF) en is bekrachtigd in de meest recente richtlijnen voor de behandeling van hartfalen in Europa4 en de VS5.

Sacu VTM van Glenmark kost INR 19 per tablet voor een dosis van 50mg (sacubitril 24mg + valsartan 26mg), INR 35 per tablet voor een dosis van 100mg (sacubitril 49mg + valsartan 51mg), en INR 45 per tablet voor een dosis van 200mg (sacubitril 97mg + valsartan 103mg). Volgens de verkoopgegevens van IQVIATM (SSA MAT Dec. 2022) voor de periode van 12 maanden die eindigt in december 2022, wordt de totale cardiologische markt geschat op INR 207.300 miljoen; met een jaarlijkse groei van 7,7% ten opzichte van de overeenkomstige periode vorig jaar (MAT Dec.

2021). De ARNI-markt (sacubitril + valsartan) wordt geschat op 5.140 miljoen INR; met een jaarlijkse groei van 37,2%.