Immatics N.V. en Editas Medicine, Inc. hebben aangekondigd dat de twee bedrijven een strategische onderzoekssamenwerking en licentieovereenkomst hebben gesloten om gamma-delta T-cel adoptieve celtherapieën en genbewerking te combineren voor de ontwikkeling van geneesmiddelen voor de behandeling van kanker. Als onderdeel van de licentieovereenkomst verkrijgt Immatics niet-exclusieve rechten op de CRISPR-technologie en intellectuele eigendom van Editas Medicine. Editas Medicine is de exclusieve licentiehouder van de Cas9-octrooien van Harvard en Broad Institute en van de Cas12a-octrooien van Broad Institute voor geneesmiddelen voor de mens.

Door de genbewerkingstechnologie van Editas Medicine te combineren met het ACTallo® allogene, kant-en-klare adoptieve celtherapieplatform van Immatics, dat gebaseerd is op gamma-delta T-cellen, kunnen gamma-delta T-cellen worden omgeleid naar kankercel-doelwitten met als doel cellen te creëren met een verbeterde tumorherkenning en -vernietiging. Volgens de voorwaarden van de overeenkomst zal Editas Medicine in aanmerking komen voor een niet nader genoemde vooruitbetaling in contanten, alsmede voor aanvullende mijlpaalbetalingen op basis van mijlpalen in de ontwikkeling, de regelgeving en de handel. Bovendien zal Immatics royalty's betalen over de toekomstige nettoverkoop van alle producten die uit deze samenwerking kunnen voortvloeien.