Imugene Limited heeft aangekondigd dat City of Hope heeft bevestigd dat de Fase I klinische studie van haar oncolytische virotherapiekandidaat, CHECKvacc (HOV3, CF33-hNIS-anti-PDL1), zal doorgaan naar het tweede dosiscohort. Het Protocol Management Team heeft besloten dat CHECKvacc veilig is, zonder dosis-limiterende toxiciteiten (DLT's) en zonder ernstige bijwerkingen, na beoordeling van alle veiligheids- en verdraagbaarheidsgegevens voor de eerste 3 patiënten die de laagste dosis CHECKvacc als monotherapie hebben gekregen. City of Hope zal doorgaan met het openen van het tweede CHECKvacc Fase 1 cohort. De eerste-in-humane, Fase 1, single-centre, dosis-escalatiestudie van CHECKvacc recruteert patiënten met triple-negatieve borstkanker (TNBC). Het doel van de studie is de veiligheid en het eerste bewijs van werkzaamheid van intra-tumorale toediening van CF33-hNIS-antiPDL1 tegen metastatische TNBC te evalueren. De huidige proefopzet omvat een dosisescalatie, gevolgd door een uitbreiding tot 12 patiënten bij de einddosis, die de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) zal zijn. De proef zal naar verwachting 24 maanden duren en wordt gefinancierd uit bestaande budgetten en middelen. Oncolytische virussen (OV's) zijn ontworpen om zowel selectief tumorcellen te doden als het immuunsysteem tegen kankercellen te activeren, met het potentieel om de klinische respons en de overleving te verbeteren.