Invex Therapeutics Ltd. kondigde de opening aan van de eerste klinische site van het bedrijf in het Verenigd Koninkrijk (VK) in het University Hospital, Birmingham, waardoor de screening en rekrutering van patiënten in het VK kan beginnen voor de IIH EVOLVE fase III klinische studie van het bedrijf. IIH EVOLVE is een gerandomiseerde, placebogecontroleerde, dubbelblinde studie waarbij 240 patiënten met nieuw gediagnosticeerde IIH zullen worden gerandomiseerd om de werkzaamheid en veiligheid van PresendinTM te bepalen in vergelijking met placebo, eenmaal per week toegediend gedurende 24 weken. Het primaire eindpunt van de studie is de verandering in intracraniële druk ten opzichte van de uitgangswaarde, met belangrijke secundaire eindpunten met betrekking tot het gezichtsvermogen en hoofdpijn.

Invex wil wereldwijd tot 40 klinische locaties openen.