H. Lundbeck A/S (Lundbeck) kondigt positieve resultaten aan van de HOPE studie, een klinische proof of concept studie van Lu AG09222 als een potentiële behandeling voor de preventie van migraine (NCT05133323). De primaire analyse concludeerde dat er een statistisch significant verschil (p=0,01) was tussen Lu AG09222 en placebo in de gemiddelde verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in het aantal maandelijkse migrainedagen gedurende weken 1 tot 4. De fase IIa dubbelblinde, placebogecontroleerde studie van Lu AG09222 was ontworpen om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele intraveneuze infusie van Lu AG09222 te beoordelen. Het onderzoek bestond uit een dubbelblinde behandelingsperiode van 4 weken en een follow-up periode van 8 weken na de laatste dosis.

In totaal werden 237 patiënten gerandomiseerd in het onderzoek. Lu AG09222 is een experimenteel monoklonaal antilichaam (mAb) dat is ontworpen om signalen te binden en te remmen die worden gemedieerd door hypofyse adenylaat cyclase-activerende polypeptide (PACAP); een neuropeptide die betrokken is bij de pathofysiologie van migraine. Lu AG09222 vertegenwoordigt een potentiële nieuwe therapeutische optie, gericht op een pathway bij migraine die verschilt van de onlangs beschikbare klasse van geneesmiddelen voor de behandeling van calcitonine-gen-gerelateerde peptide (CGRP).