Nabriva Therapeutics plc heeft aangekondigd dat het akkoord is gegaan met een verlenging van zijn exclusieve overeenkomst met dochterondernemingen van Merck & Co. Inc., Kenilworth, N.J., VS (“Merck”), buiten de Verenigde Staten en Canada bekend als MSD, voor de promotie en distributie van SIVEXTRO® (tedizolidfosfaat) in de Verenigde Staten tot 31 december 2026. SIVEXTRO is een antibacterieel middel van de oxazolidinon-klasse dat is geïndiceerd bij volwassenen en pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder voor de behandeling van acute bacteriële huid- en huidstructuurinfecties (ABSSSI) veroorzaakt door bepaalde vatbare Gram-positieve micro-organismen.

Nabriva heeft SIVEXTRO op de markt gebracht en gedistribueerd in de Verenigde Staten en bepaalde van haar gebieden als onderdeel van een exclusieve overeenkomst die in juli 2020 met Merck is uitgevoerd. Onder de aanvankelijke looptijd van de overeenkomst was Nabriva alleen verantwoordelijk voor de marketing, verkoop en distributie van SIVEXTRO in de Verenigde Staten tot 31 december 2023. De wijziging verlengt de overeenkomst tot 31 december 2026. De looptijd van de overeenkomst kan met wederzijdse instemming nog eens met drie jaar worden verlengd.