Nabriva verlengt exclusieve overeenkomst voor de promotie en distributie van Sivextro® (Tedizolid-fosfaat) in de V.S. tot eind 2026
05 mei 2022 om 13:01 uur
Delen
Nabriva Therapeutics plc heeft aangekondigd dat het akkoord is gegaan met een verlenging van zijn exclusieve overeenkomst met dochterondernemingen van Merck & Co. Inc., Kenilworth, N.J., VS (Merck), buiten de Verenigde Staten en Canada bekend als MSD, voor de promotie en distributie van SIVEXTRO® (tedizolidfosfaat) in de Verenigde Staten tot 31 december 2026. SIVEXTRO is een antibacterieel middel van de oxazolidinon-klasse dat is geïndiceerd bij volwassenen en pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder voor de behandeling van acute bacteriële huid- en huidstructuurinfecties (ABSSSI) veroorzaakt door bepaalde vatbare Gram-positieve micro-organismen.
Nabriva heeft SIVEXTRO op de markt gebracht en gedistribueerd in de Verenigde Staten en bepaalde van haar gebieden als onderdeel van een exclusieve overeenkomst die in juli 2020 met Merck is uitgevoerd. Onder de aanvankelijke looptijd van de overeenkomst was Nabriva alleen verantwoordelijk voor de marketing, verkoop en distributie van SIVEXTRO in de Verenigde Staten tot 31 december 2023. De wijziging verlengt de overeenkomst tot 31 december 2026. De looptijd van de overeenkomst kan met wederzijdse instemming nog eens met drie jaar worden verlengd.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Nabriva Therapeutics PLC is een biofarmaceutisch bedrijf. Het bedrijf houdt zich bezig met de commercialisering, het onderzoek en de ontwikkeling van nieuwe anti-infectiemiddelen voor de behandeling van ernstige infecties. Haar producten omvatten SIVEXTRO en XENLETA, evenals een kandidaat-ontwikkelingsproduct, CONTEPO. Het product SIVEXTRO is een antibioticum uit de oxazolidinone klasse voor de behandeling van gevoelige Gram-positieve ziekteverwekkers, waaronder methicillineresistente Staphylococcus aureus (MRSA). Het product XENLETA is ontworpen om de synthese van een specifiek eiwit op het bacteriële ribosoom, dat nodig is voor de groei van bacteriën, te remmen door met hoge affiniteit en specificiteit te binden aan moleculaire doelwitten die anders zijn dan andere beschikbare antibioticaklassen die celdood veroorzaken. CONTEPO is een IV-antibioticum voor onderzoek in de Verenigde Staten met een spectrum van Gram-negatieve en Gram-positieve activiteit, waaronder activiteit tegen MDR-stammen, zoals Extended Spectrum ?-lactamase- of ESBL-producerende Enterobacteriaceae.