Nascent Biotech, Inc. kondigde aan dat de onderneming haar Fase I klinische studie ter evaluatie van de veiligheid en tolerantie van Pritumumab ("PTB") als behandeling voor primaire en metastatische hersenkanker heeft afgerond en afgesloten. Eerdere aankondigingen deelden het einde van de inschrijvings- en doseringsperiode van de Fase I studie. Nascent zal doorgaan met het verzamelen en evalueren van de klinische gegevens van de Fase I studie terwijl het zich voorbereidt op het indienen van de resultaten bij de Amerikaanse FDA voor Fase II overweging.

De voltooiing van de Fase I studie is een belangrijke mijlpaal en Nascent is verheugd om de plannen voor Fase II onderzoek af te ronden. Fase I heeft de vastberadenheid en het enthousiasme van de bedrijven rond deze unieke behandeling met monoklonale antilichamen versterkt en Fase I heeft aangetoond dat het veilig in hoge doses kan worden toegediend. Dit is een nieuwe manier om een van de belangrijkste gezondheidsproblemen aan te pakken, met implicaties op langere termijn die de markt voor hersenkanker overstijgen.

PTB is een natuurlijk menselijk antilichaam dat bindt aan celoppervlak-Vimentine (ook wel ectodomein-Vimentine genoemd), een eiwit dat tot expressie komt op het oppervlak van epitheliale kankers. PTB wordt gebruikt als een gerichte immunotherapie en zoekt alleen kankercellen op zonder gezonde cellen te beschadigen.