NEUBASE THERAPEUTICS, INC. Toevoegen aan een lijst
Koers NeuBase Therapeutics, Inc. Nasdaq
Aandelen
NBSE
US64132K2015
Biotechnologie & Medisch Onderzoek
|
Beurs gesloten -
Andere beurzen
|
Variatie 5 dagen | Verschil t.o.v. 1 jan (%) | ||
| 0,378 USD | -3,20% |
|
0,00% | -48,93% |
| Lopende maand | -9,05% | ||
| 1 maand | -12,09% |
Dagen
Uur
Minuten
Seconden
-40%
op al onze abonnementen*
Profiteer van dit aanbod
*Zie voorwaarden op de site
| Omzet 2023 * | - | Omzet 2024 * | - | Marktkapitalisatie | 1,38 mln. 1,27 mln. |
|---|---|---|---|---|---|
| Nettowinst (verlies) 2023 * | -12 mln. -11,05 mln. | Nettowinst (verlies) 2024 * | - | EV/omzet 2023 * | - |
| Nettoliquiditeiten 2023 * | - 0 | Nettoliquiditeiten 2024 * | - 0 | EV/omzet 2024 * | - |
| K/w-verhouding 2023 * |
-
| K/w-verhouding 2024 * |
-
| Werknemers | 37 |
| Dividendrendement 2023 * |
-
| Dividendrendement 2024 * |
-
| Vrij verhandelbaar | 86,62% |
Meer fundamentele gegevens
* Geschatte gegevens
| 1 dag | -3,20% | ||
| Lopende maand | -9,05% | ||
| 1 maand | -12,09% | ||
| 3 maanden | -48,78% | ||
| 6 maanden | -43,16% | ||
| Lopend jaar | -48,93% |
1 maand
0.36
0.45
Lopend jaar
0.361.15
1 jaar
0.364.80
3 jaar
0.36110.20
5 jaar
0.36257.80
10 jaar
0.36257.80
NeuBase Therapeutics, Inc. is een preklinisch biotechnologiebedrijf. Het ontwikkelt een modulair peptide-nucleïnezuur (PNA) antisense oligo (PATrOL) platform om genetische ziekten aan te pakken met één samenhangende aanpak. De programma's van het bedrijf zijn NT-0100 voor HD, NT-0200 voor myotone dystrofie type 1 (DM1) en NT-0300 voor KRAS-gedreven kanker. Het NT-0100-programma is een therapeutisch programma dat gebruik maakt van PATrOL en dat wordt ontwikkeld om de mutante uitbreiding in het DNA of RNA van HD aan te pakken. Het NT-0200-programma is een therapeutisch programma dat op PATrOL is gebaseerd en dat wordt ontwikkeld om de mutantuitbreiding in het RNA van de DM1-ziekte aan te pakken. Het NT-0300-programma is een therapeutisch programma dat op PATrOL is gebaseerd en wordt ontwikkeld om gemuteerd KRAS-gen aan te pakken. Het gebruikt zijn platform om ziekten met een genetische bron aan te pakken, met een initiële focus op het uitschakelen van genen in DM1, de ziekte van Huntington (HD) en oncologie en in genbewerkingstoepassingen. Het richt zich ook op het identificeren en evalueren van meerdere indicaties voor potentiële ontwikkeling.
Kwartaalomzet - Afwijkingspercentage
| Vaira. 1 jan. | Kapi. | |
|---|---|---|
| +41,79% | 54,04 mld. | |
| -0,56% | 41,92 mld. | |
| +49,67% | 41,96 mld. | |
| -7,20% | 28,35 mld. | |
| +12,59% | 26,35 mld. | |
| -21,51% | 19 mld. | |
| +6,92% | 13 mld. | |
| +24,91% | 12,19 mld. | |
| +29,60% | 12,28 mld. |
