ObsEva SA kondigde aan dat op basis van de lopende communicatie met het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), verdere vragen over de aanvraag voor een vergunning voor het in de handel brengen van linzagolix kunnen worden verwacht, waardoor de tijdlijn voor de aanvraag wordt verlengd. ObsEva is in dialoog met het EMA om te begrijpen op welke gebieden verdere verduidelijking nodig kan zijn en is vastbesloten om eventuele vragen die zouden kunnen rijzen snel te beantwoorden. In de Verenigde Staten is de New Drug Application voor linzagolix voor de behandeling van uterusmyomen aanvaard voor beoordeling door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), met als PDUFA-streefdatum 13 september 2022.