Opthea Limited kondigde een niet-verwaterende financieringstransactie aan voor maximaal US$170 miljoen van investeringsfondsen die samenwerken met Launch Therapeutics (Launch Tx) om de lopende klinische proeven van fase 3 en de pre-commercialiseringsactiviteiten van OPT-302 voor natte leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (natte AMD) te financieren en vooruit te helpen. Launch Tx is de onlangs opgerichte ontwikkelingsmaatschappij die gesteund wordt door fondsen die beheerd worden door de wereldwijde investeringsmaatschappij Carlyle en haar life sciences franchise, Abingworth. Volgens de voorwaarden van de overeenkomst zullen de door Carlyle beheerde fondsen en Abingworth, in samenwerking met Launch Tx, USD 120 miljoen in drie tranches op vaste tijdstippen vastleggen en een optie behouden om nog eens USD 50 miljoen vast te leggen, wat een totale financiering van maximaal USD 170 miljoen voor Opthea vertegenwoordigt.

Indien OPT-302 op een belangrijke markt wordt goedgekeurd, zal Opthea een mijlpaalbetaling doen na goedkeuring door de regelgevende instanties en vervolgens zes jaarlijkse vaste succesbetalingen en variabele succesbetalingen van 7% van de nettoverkoop, met cumulatieve betalingen gemaximeerd op vier keer het aan Opthea gefinancierde bedrag. Opthea behoudt de volledige wereldwijde commerciële rechten voor OPT-302 en heeft de optie om haar verplichtingen op elk ogenblik volledig vooruit te betalen. Met deze samenwerking zal het bedrijf OPT-302 door zijn lopende Fase 3 proeven loodsen en hoopt het tijdig reglementaire goedkeuring te krijgen, met de bedoeling dit belangrijke geneesmiddel naar patiënten in nood te brengen.

Tijdens Launch Tx heeft het bedrijf zich ertoe verbonden om met farmaceutische en biotechnologische partners samen te werken om geneesmiddelenontwikkelingsprogramma's in een laat stadium te bespoedigen. OPT-302 is een eerste-in-klasse intravitreaal toegediende biologische “trap” remmer van vasculaire endotheliale groeifactoren C (VEGF-C) en D (VEGF-D) die momenteel onderzocht wordt in twee gelijktijdige Fase 3 pivotale registratietests die elk ~990 behandelingsnaïeve patiënten zullen inschrijven, in combinatie met twee goedgekeurde anti-VEGF-A behandelingen, ranibizumab (ShORe-studie) en aflibercept (COAST-studie). OPT-302 heeft het potentieel om gepositioneerd te worden als complementair en agnostisch met om het even welke gecombineerde anti-–VEGF-A therapie voor de behandeling van natte AMD, een strategie die bedoeld is om de commerciële opportuniteit van de therapie te maximaliseren.