Oryzon Genomics, S.A. heeft aangekondigd dat de FDA de Investigational New Drug (IND) aanvraag heeft goedgekeurd om een fase II samenwerkingsstudie met iadademstat te starten bij patiënten met recidief/refractaire hooggradige neuro-endocriene carcinomen (NEC). Deze studie zal worden uitgevoerd in het kader van een samenwerkingsovereenkomst voor klinisch onderzoek tussen Oryzon en het Fox Chase Cancer Center (FCCC), op grond waarvan FCCC verschillende gezamenlijke klinische combinatiestudies met iadademstat zal uitvoeren, waarbij Oryzon de financiering, het geneesmiddel en de technische expertise levert. De eerste gezamenlijke fase II studie zal een open-label basket studie zijn die FCCC als sponsor zal uitvoeren, met Dr. Namrata Vijayvergia, MD, Associate Professor en lid van het Cancer Epigenetics Institute van Fox Chase Cancer Center, als hoofdonderzoeker.

Neuro-endocriene neoplasma's zijn zeldzame en heterogene kankers die voortkomen uit neuro-endocriene cellen en 0,5% van alle nieuw gediagnosticeerde maligniteiten vertegenwoordigen, met een prevalentie van 100.000 gevallen in de VS. 22-27% van de NET's zijn pulmonaal (d.w.z. kleincellige longkanker, SCLC), en de rest is extrapulmonaal, met het maag-darmkanaal als meest voorkomende presentatie, gevolgd door genito-urinaire tumoren. Sommige van deze kankers zijn slecht gedifferentieerde NEC, die zeer agressief zijn.

Patiënten ontwikkelen vaak snel progressieve ziekte na eerstelijns cytotoxische chemotherapie en hebben geen duidelijk doeltreffende tweedelijns behandelingsmogelijkheden. Responspercentages voor NEC en SCLC in de tweede lijn zijn over het algemeen minder dan 5% respectievelijk 20%, en de overleving wordt gemeten in maanden.