Panbela Therapeutics, Inc. kondigde aan dat de PACES S0820 Fase III-studie van het SWOG Cancer Research Network geslaagd is voor één geplande futiliteitsanalyse en zal worden voortgezet. De studie getiteld: "Een dubbelblinde placebogecontroleerde studie met Eflornithine en Sulindac om recidief van hoog-risicoadenomen en tweede primaire colorectale kanker te voorkomen bij patiënten met stadium 0-III colon- of rectumkanker, Fase III - Preventing Adenomas of the Colon With Eflornithine and sulindac (PACES)" is ontworpen om de combinatie van eflornithine en sulindac te evalueren voor het verminderen van het drie-jaars voorvalpercentage van adenomen en tweede primaire colorectale kankers bij patiënten die eerder zijn behandeld voor stadium 0 tot en met III colorectale kanker of rectumkanker. De pijplijn bestaat uit producten die momenteel in klinisch onderzoek zijn met een initiële focus op familiaire adenomateuze polyposis (FAP), eerstelijns uitgezaaide alvleesklierkanker, neoadjuvante alvleesklierkanker, preventie van dikkedarmkanker en eierstokkanker.

Ivospemin is een gepatenteerd polyamine-analoog dat ontworpen is om polyamine-metabole inhibitie (PMI) te induceren door gebruik te maken van een waargenomen hoge affiniteit van de verbinding voor pancreas ductaal adenocarcinoom en andere tumoren. In klinische onderzoeken met patiënten met uitgezaaide alvleesklierkanker werden tekenen van tumorgroeiremming gevonden, met een mediane totale overleving (OS) van 14,6 maanden en een objectieve respons (ORR) van 48%, beide hoger dan wat gebruikelijk is voor de standaardbehandeling van gemcitabine + nab-paclitaxel, wat wijst op een potentiële complementaire activiteit met het bestaande door de FDA goedgekeurde standaardchemotherapieschema. In de tot op heden geëvalueerde gegevens van klinische studies heeft ivospemin geen verergering van beenmergsuppressie en perifere neuropathie laten zien, wat chemotherapie-gerelateerde bijwerkingen kunnen zijn.